神經內科的遺傳病是什么
神經內科遺傳病是由基因突變導致的神經系統(tǒng)疾病，常見類型包括亨廷頓舞蹈癥、脊髓性肌萎縮癥、遺傳性共濟失調、結節(jié)性硬化癥和腓骨肌萎縮癥。
1、亨廷頓舞蹈癥：
由HTT基因CAG重復序列異常擴增引起，表現(xiàn)為不自主舞蹈樣動作和認知衰退。治療采用多巴胺拮抗劑如氟哌啶醇、奧氮平控制運動癥狀，抗抑郁藥物帕羅西汀改善情緒，配合物理治療延緩功能退化。
2、脊髓性肌萎縮癥：
SMN1基因缺失導致脊髓前角運動神經元退化，嬰兒期出現(xiàn)肌無力和呼吸困難。諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液等基因療法可改善癥狀，無創(chuàng)呼吸機支持呼吸功能，脊柱矯形手術處理側彎并發(fā)癥。
3、遺傳性共濟失調：
SCA系列基因突變引發(fā)小腦變性，典型癥狀為步態(tài)不穩(wěn)和言語障礙。鹽酸金剛烷胺可緩解震顫，巴氯芬減輕肌張力障礙，前庭康復訓練結合平衡練習提升運動協(xié)調性。
4、結節(jié)性硬化癥：
TSC1/TSC2基因變異致使多器官良性腫瘤生長，神經系統(tǒng)表現(xiàn)為癲癇和智力障礙。mTOR抑制劑依維莫司縮小室管膜下巨細胞星形細胞瘤，氨己烯酸控制嬰兒痙攣癥，激光手術消除面部血管纖維瘤。
5、腓骨肌萎縮癥：
PMP22基因重復突變造成周圍神經髓鞘異常，典型體征為足下垂和遠端肌萎縮。普瑞巴林緩解神經痛，踝足矯形器改善步態(tài)，必要時行跟腱延長術矯正畸形。
神經內科遺傳病患者需保證富含維生素B族的全谷物和深綠色蔬菜攝入，適度進行水中運動或瑜伽維持肌肉活性，定期監(jiān)測肝腎功能和心電圖。攜帶者應接受基因檢測和遺傳咨詢，孕期通過絨毛取樣或羊水穿刺進行產前診斷，新生兒篩查有助于早期干預改善預后。
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