血友病是什么染色體遺傳病
血友病屬于X染色體連鎖隱性遺傳病，主要由凝血因子基因缺陷引起。該病的遺傳方式主要有母親攜帶致病基因傳至兒子、父親攜帶致病基因傳至女兒、自發(fā)基因突變?nèi)N情況。
1、X連鎖遺傳：
血友病致病基因位于X染色體上，男性因僅有一條X染色體，只要攜帶致病基因就會(huì)發(fā)病；女性需兩條X染色體均攜帶致病基因才會(huì)發(fā)病，故男性患者遠(yuǎn)多于女性。攜帶者女性有50%概率將致病基因傳給子女。
2、凝血因子缺陷：
血友病A型由凝血因子Ⅷ基因突變導(dǎo)致，B型由凝血因子Ⅸ基因缺陷引起。這些基因突變會(huì)使凝血因子合成不足，導(dǎo)致凝血功能障礙，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔、肌肉等部位自發(fā)性出血。
3、遺傳模式：
患病男性與健康女性生育時(shí)，兒子均健康，女兒均為攜帶者；攜帶者女性與健康男性生育時(shí)，兒子有50%患病概率，女兒有50%成為攜帶者。約30%病例無(wú)家族史，屬于自發(fā)基因突變。
4、臨床表現(xiàn)：
患者自幼出現(xiàn)異常出血傾向，輕微外傷即可導(dǎo)致關(guān)節(jié)血腫、皮下淤斑，嚴(yán)重者可發(fā)生顱內(nèi)出血。出血嚴(yán)重程度與凝血因子活性相關(guān)，活性低于1%屬重型，常需定期輸注凝血因子。
5、基因檢測(cè)：
通過(guò)基因測(cè)序可明確致病突變位點(diǎn)，對(duì)家族成員進(jìn)行攜帶者篩查。產(chǎn)前診斷可通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺檢測(cè)胎兒基因，為遺傳咨詢提供依據(jù)。
血友病患者需避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期進(jìn)行凝血因子替代治療可顯著改善生活質(zhì)量。日常建議補(bǔ)充維生素K促進(jìn)凝血功能，選擇游泳等低沖擊運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)肌肉保護(hù)，使用軟毛牙刷減少牙齦出血風(fēng)險(xiǎn)。家庭成員應(yīng)學(xué)習(xí)急救止血方法，建立規(guī)范的隨訪治療計(jì)劃，通過(guò)多學(xué)科協(xié)作管理降低并發(fā)癥發(fā)生率。
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