脊髓型肌萎縮癥(sma)基因檢測
脊髓型肌萎縮癥基因檢測主要通過分析SMN1基因缺失或突變確診，檢測方法有血液檢測、羊水穿刺、絨毛取樣等?；驒z測對疾病診斷、分型及遺傳咨詢具有重要意義。
1、檢測意義：
脊髓型肌萎縮癥基因檢測可明確SMN1基因第7外顯子純合缺失情況，該缺失是95%患者的致病原因。檢測結(jié)果能區(qū)分疾病嚴(yán)重程度（Ⅰ-Ⅳ型），為治療選擇提供依據(jù)。對于有家族史者，孕前攜帶者篩查可評估后代患病風(fēng)險，孕期產(chǎn)前診斷能避免患兒出生。
2、檢測方法：
常用多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)檢測SMN1基因拷貝數(shù)，該方法靈敏度達(dá)98%。對于疑似病例需結(jié)合SMN2基因拷貝數(shù)分析，SMN2拷貝數(shù)與癥狀嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)。全外顯子測序可用于罕見非缺失型突變檢測，但成本較高。
3、適用人群：
出現(xiàn)肌無力、肌萎縮等運動神經(jīng)元損害癥狀的嬰幼兒應(yīng)優(yōu)先檢測。有脊髓型肌萎縮癥家族史者建議進(jìn)行攜帶者篩查，夫妻雙方均為攜帶者時需做產(chǎn)前診斷。已生育患兒的家庭可通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷阻斷遺傳。
4、檢測流程：
臨床疑似病例需經(jīng)神經(jīng)科醫(yī)生評估后開具檢測申請，采集2毫升外周血送檢。檢測機(jī)構(gòu)需具備臨床基因擴(kuò)增實驗室資質(zhì)，報告應(yīng)包含SMN1/2基因拷貝數(shù)及臨床意義解讀。特殊情況下需采集胎兒樣本進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
5、結(jié)果解讀：
SMN1基因雙拷貝缺失可確診脊髓型肌萎縮癥，單拷貝缺失者為攜帶者。SMN2拷貝數(shù)≥3拷貝提示癥狀較輕，1-2拷貝預(yù)示重癥可能。檢測發(fā)現(xiàn)SMN1基因點突變時需結(jié)合臨床表現(xiàn)判斷致病性。遺傳咨詢應(yīng)解釋再發(fā)風(fēng)險及預(yù)防措施。
建議有生育計劃的夫婦進(jìn)行脊髓型肌萎縮癥攜帶者篩查，孕期保持均衡營養(yǎng)并避免接觸致畸物質(zhì)。確診患者需定期評估呼吸功能及脊柱側(cè)彎情況，在專業(yè)康復(fù)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練。家庭應(yīng)配備血氧監(jiān)測儀等設(shè)備，注意預(yù)防呼吸道感染，避免劇烈運動導(dǎo)致肌肉損傷。
免責(zé)聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實性、完整性、時效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑！請讀者僅作參考，并自行核實相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識產(chǎn)權(quán)或其它問題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時聯(lián)系我們處理！