貧血不會(huì )遺傳吧
博禾醫生
貧血是一種非常常見(jiàn)的疾病,大多數貧血是營(yíng)養不良(如缺鐵)貧血。但是,補充鐵劑后仍無(wú)法糾正的貧血,在所謂不明原因的難治性貧血中,遺傳性溶血性貧血占了相當大的一部分。
遺傳性溶血性貧血一般從小就開(kāi)始發(fā)病,通常是漸漸發(fā)病,時(shí)輕時(shí)重,除了臉色蒼白、乏力、食欲差、頭暈等一般貧血常見(jiàn)癥狀外,皮膚、眼發(fā)黃是比較特征的表現。有黃疸時(shí),尿液顏色也經(jīng)常變黃變深,嚴重時(shí)尿液顏色像醬油一樣深。根據病因,遺傳性溶血性貧血分為
第一類(lèi)是血液中紅細胞膜異常變化引起的溶血性貧血。正常的紅細胞看起來(lái)像凹版,紅細胞膜變化后紅細胞變成球形或橢圓形。這種紅細胞通過(guò)細毛血管時(shí)可能被擠壓,過(guò)多的紅細胞被破壞,貧血發(fā)生。
第二類(lèi)是由紅細胞中血紅蛋白合成障礙引起的溶血性貧血。地中海貧血是其中之一,該病在廣東發(fā)病率達5%。地中海貧血主要分為血紅蛋白α鏈合成減少引起的貧血稱(chēng)為甲型地中海貧血,血紅蛋白β鏈合成減少引起的貧血稱(chēng)為乙型地中海貧血。根據病情的重量,分為輕量和重量。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后死亡,死胎全身浮腫、腹大、胎盤(pán)特別大,因此也被稱(chēng)為浮腫胎兒綜合征。而重型乙型地中海貧血在出生時(shí)往往看不出異常,數月后則慢慢出現面色蒼白,癡呆型面容,發(fā)育不良,并且貧血不斷加重,常需間斷的輸血來(lái)維持生命。就目前的醫療水平,即使竭力治療,病孩也難以活到成年。
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