先天性心臟病肺動脈高壓能活多久？
先天性心臟病合并肺動脈高壓患者的生存時間差異較大，輕癥患者可能存活數(shù)十年，重癥患者生存期可能明顯縮短。具體生存期與病情嚴重程度、治療依從性、并發(fā)癥控制等因素密切相關。
先天性心臟病合并肺動脈高壓患者的預后受多種因素影響。早期診斷和規(guī)范治療可顯著改善生存質量與時間。輕度肺動脈高壓患者通過藥物控制、定期隨訪和生活方式調整，生存期可能與常人接近。中重度患者需結合靶向藥物治療、氧療甚至手術干預，5年生存率隨病情進展而下降。艾森曼格綜合征階段患者預后較差，但個體差異顯著。關鍵治療包括使用波生坦片、安立生坦片等靶向藥物降低肺動脈壓力，控制心力衰竭癥狀。同時需預防呼吸道感染，避免劇烈運動和高原環(huán)境。定期評估心功能、肺動脈壓力及血氧飽和度對調整治療方案至關重要。
患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，避免擅自停藥或減量。保持低鹽飲食，每日鈉攝入量控制在2克以內。適度進行步行等低強度有氧運動，避免屏氣動作和重體力勞動。監(jiān)測體重變化，出現(xiàn)下肢水腫或呼吸困難加重需及時就醫(yī)。建議每3-6個月復查心臟超聲、六分鐘步行試驗和NT-proBNP檢測。疫苗接種可降低呼吸道感染風險。心理支持有助于改善治療依從性，家屬應參與疾病管理全過程。
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