叫地中海貧血是什么原因
2021-12-30 18:21
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什么是地中海貧血病
地中海貧血是由于遺傳的基因有缺陷，導致一種或者一種以上的血紅蛋白里面的珠蛋白鏈合成不足引起的。輕型地中海貧血病一般無(wú)癥狀，中間型會(huì )有輕度或重度貧血癥狀，重型會(huì )有肝脾腫大、貧血、發(fā)育不良的癥狀。
50558次瀏覽 2025-11-08
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孕婦地中海貧血會(huì )怎樣
地中海貧血的存在本身就有著(zhù)很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì )導致妊娠異常，也可能會(huì )導致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì )產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
62633次瀏覽 2025-11-08
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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后，也會(huì )有著(zhù)各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會(huì )造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì )影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
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地中海貧血的癥狀
地中海貧血的的癥狀很好區分，地中海貧血患者臉色都是慘白的癥狀，體內血紅蛋白不同于正常人，我們一旦發(fā)現自己有以下類(lèi)似的癥狀就要及時(shí)就醫。那么我們來(lái)看地中海貧血的癥狀，一般有患者癥狀、輕型的癥狀、中型癥狀、重型患者的癥狀。不管是哪種原因導致的地中海貧血癥狀都要引起患者的高度重視。
59346次瀏覽 2025-10-31
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孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血可通過(guò)基因檢測、補充營(yíng)養、輸血治療、骨髓移植、定期產(chǎn)檢等方式干預。地中海貧血通常由遺傳基因缺陷導致，表現為貧血、乏力、黃疸等癥狀。
55026次瀏覽 2025-09-17
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女方地中海貧血能不能生小孩
女性出現了地中海貧血能否生小孩，由幾個(gè)因素決定：第一，女性地中海貧血是輕度的地中海貧血還是比較嚴重的地中海貧血。比如一些α純合的地中海貧血，這部分往往在胎兒的時(shí)候就因為流產(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后往往夭折。而且中等程度地中海貧血，可以后天長(cháng)期存活，但是往往生長(cháng)發(fā)育遲緩，貧血都比較重，這部分病人不建議生育。而有一部分輕型或者亞臨床型的地中海貧血，也就是平時(shí)檢查血紅蛋白只有很輕度的降低，甚至沒(méi)有血紅蛋白的降低，僅有紅細胞體積很明顯的減小，這部分病人生長(cháng)發(fā)育沒(méi)有延遲，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)這個(gè)過(guò)程。第二，注意配偶的情況。如果配偶是一個(gè)正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶也是一個(gè)地中海貧血的病人，建議這部分病人進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，來(lái)確定是否可以要小孩。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0678176次收聽(tīng) 2021-12-30 -
夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說(shuō)經(jīng)過(guò)胎兒的臍帶血，或者脫落細胞學(xué)的鑒定，發(fā)現胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì )生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來(lái)講，要仔細權衡利弊，這部分小孩生長(cháng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細權衡利和弊。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:12102491次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療，臨床上需要根據患者的貧血程度，根據患者的自身情況進(jìn)行針對性的治療。一般來(lái)講嚴重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個(gè)純合子的基因，這時(shí)候貧血往往會(huì )比較重。很多這種情況在懷孕的時(shí)候，胎兒就不能夠保全，出現了流產(chǎn)的情況。即使出生以后，多因嚴重的貧血，早期是夭折。如果是一個(gè)雜合子，就會(huì )出現輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長(cháng)發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時(shí)期，通過(guò)基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒(méi)有貧血的情況，在查體的時(shí)候偶爾發(fā)現，得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長(cháng)期不能達到80g/L這個(gè)情況，進(jìn)行切脾治療多數可以獲得貧血的糾正。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0695003次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測序，鑒定有沒(méi)有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細胞，經(jīng)過(guò)破碎進(jìn)行DNA提取，對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒(méi)有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì )引起一些病人血脂過(guò)高，容易造成失敗。75632次播放 2021-09-09
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導致發(fā)病，并不是營(yíng)養不良性導致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì )考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。98454次播放 2021-09-09
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地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱(chēng)為海洋性貧血，根據全國醫學(xué)名詞審定委員會(huì )的規定，應該稱(chēng)為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據不同類(lèi)型的球蛋白基因缺陷引起相應的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類(lèi)型比較常見(jiàn)，也就是說(shuō)α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見(jiàn)的地中海貧血類(lèi)型。不同類(lèi)型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說(shuō)各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱(chēng)為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無(wú)論是什么類(lèi)型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來(lái)說(shuō)，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫結合治療，才可以達到比較好的治療效果。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:2760584次收聽(tīng) 2020-03-18 -
地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫結合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類(lèi)型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類(lèi)型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類(lèi)型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類(lèi)型異常血色素之間的相互結合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。62263次播放 2020-01-10
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應而且長(cháng)期使用可能導致白內障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應癥，因為脾切除會(huì )導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。56887次播放 2020-01-10
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì )出現頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì )有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì )出現腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì )間接引起患者體內膽紅素升高，以致出現黃疸等臨床表現。重型地中海貧血患者會(huì )有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì )出現黃疸和其它特殊表現，比如長(cháng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長(cháng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調查家族史的時(shí)候才會(huì )發(fā)現，所以對壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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新生兒地中海貧血有什么癥狀
新生兒地中海貧血輕型沒(méi)有明顯的癥狀，不會(huì )被輕易發(fā)現，病情嚴重表現為生后1-2周出現膚色蒼白，出現貧血的面貌，還可以出現反應低下、吃奶差、腹脹、體重增長(cháng)緩慢、發(fā)育落后等。因為地中海貧血是一種家族遺傳性的疾病，需要到醫院就診，進(jìn)行進(jìn)一步的鑒別，有家族史新生兒出現貧血、皮膚蒼白、反應差等情況要及時(shí)就診，進(jìn)行相關(guān)基因檢測確診。輕型及中型患者可以活到成年，并能參加日常勞動(dòng)，通過(guò)檢查新生兒血紅蛋白定量判斷是輕型、重型還是中間型，重型β地中海貧血出生后幾天就會(huì )發(fā)病，可以出現嬰兒眼距增寬，馬鞍鼻，頭大，前額突出的典型表現，家長(cháng)要引起重視，發(fā)現異常及時(shí)就醫。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3263252次收聽(tīng) 2020-01-09
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結膜充血是什么意思？是不是看上去有血絲？
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寶寶臉上長(cháng)快白斑不知道什么原因
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轉氨酶高的危害通常是什么
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呼吸和味覺(jué)異常是什么原因
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3個(gè)月的寶寶不愛(ài)吃母乳是什么原因
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大便有長(cháng)的像線(xiàn)一樣的蟲(chóng)子是什么
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什么原因引起血小板增高
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下巴里面長(cháng)肉球是什么原因
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大便不通是什么原因？
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