地中海貧血可以治愈嗎
2020-03-18 15:58
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地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見(jiàn)的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴重的遺傳性疾病，針對這種疾病在治療時(shí)首先要到醫院進(jìn)行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規還有或者是通過(guò)骨髓檢查來(lái)正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。
58372次瀏覽 2025-11-08
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孕婦地中海貧血會(huì )怎樣
地中海貧血的存在本身就有著(zhù)很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì )導致妊娠異常，也可能會(huì )導致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì )產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
62633次瀏覽 2025-11-08
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孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血可通過(guò)基因檢測、補充營(yíng)養、輸血治療、骨髓移植、定期產(chǎn)檢等方式干預。地中海貧血通常由遺傳基因缺陷導致，表現為貧血、乏力、黃疸等癥狀。
55026次瀏覽 2025-09-17
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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成不足引起。根據基因缺陷類(lèi)型可分為α地中海貧血和β地中海貧血，臨床表現從無(wú)癥狀到嚴重貧血不等。
59361次瀏覽 2025-09-16
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地中海貧血是怎么回事
地中海貧血可能由遺傳因素、基因突變、鐵代謝異常、紅細胞破壞加速、骨髓功能異常等原因引起，地中海貧血可通過(guò)輸血治療、鐵螯合劑治療、造血干細胞移植、脾切除術(shù)、基因治療等方式治療。1、遺傳因素地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，...
72046次瀏覽 2025-07-10
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重型地中海貧血表現是什么
首先重型的地中海貧血，大家可以想到最先引起變化的，引起注意的就是血常規出現貧血的變化。而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血，也就是血紅蛋白可能會(huì )小于90g/L甚至小于60g/L，造成病人嚴重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時(shí)候，可以看到外周血網(wǎng)織紅細胞的增加，通過(guò)血液生化的檢查，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。所以這個(gè)病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加，一個(gè)是引起皮膚黃染，再一個(gè)長(cháng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病，比如膽囊的結石、膽管的結石、肝內膽管的結石等等。長(cháng)期的慢性的溶血性貧血，可以導致病人的脾臟，甚至肝臟的腫大，甚至有的病人會(huì )出現肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀，長(cháng)期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩，造成身體發(fā)育低于同齡的兒童，甚至引起智力發(fā)育遲緩。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:1872666次收聽(tīng) 2021-12-30 -
夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說(shuō)經(jīng)過(guò)胎兒的臍帶血，或者脫落細胞學(xué)的鑒定，發(fā)現胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì )生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來(lái)講，要仔細權衡利弊，這部分小孩生長(cháng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細權衡利和弊。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:12102485次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血的患者能不能獻血
地中海貧血的患者不建議獻血，理論上地中海貧血的患者捐獻的紅細胞，并不會(huì )影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻紅細胞的。因為會(huì )對受血者造成很?chē)乐氐奈：?。再一個(gè)，患者本身有很?chē)乐氐募膊?。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴重的糖尿病等等，都是不能獻血的。地中海貧血的病人所捐獻的紅細胞，雖然有一些問(wèn)題，但是并不會(huì )在患者體內種植，因為紅細胞是一個(gè)沒(méi)有細胞核的細胞。但是因為地中海貧血的病人，本身是一個(gè)病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻血的。還有，捐獻受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細胞也不會(huì )在患者體內種植。但是否會(huì )發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì )建議或者接受地中海貧血的病人捐獻血液。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:1162956次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后，會(huì )引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細胞變化不是特別顯著(zhù)，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒(méi)有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候，在結婚生子的時(shí)候，要注意一下配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會(huì )比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的產(chǎn)前咨詢(xún)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:2497913次收聽(tīng) 2021-12-30 -
重型地中海貧血表現
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現貧血，而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(cháng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長(cháng)期的慢性溶血性貧血，會(huì )導致脾臟甚至肝臟的腫大，長(cháng)期慢性的貧血也會(huì )引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見(jiàn)類(lèi)型，根據地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過(guò)地中海貧血基因篩查，就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì )流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。92299次播放 2021-09-09
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì )生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(cháng)發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權衡利弊。75642次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血需要注意哪些問(wèn)題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報自己的情況。中度或嚴重貧血的病人，會(huì )有一些面色蒼白、乏力，因為長(cháng)期的溶血導致肝脾的腫大，一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導致容易出現膽道結石的情況。生活中要注意不要過(guò)度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現其他合并疾病時(shí)，和醫生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)前咨詢(xún)。66393次播放 2021-09-09
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地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導致的，如果是父母存在著(zhù)地中海貧血，可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子，從而有可能會(huì )導致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時(shí)，病人往往會(huì )有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況，可以導致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如，臨床上病人有可能會(huì )出現溶血性貧血的癥狀?；颊哂锌赡軙?huì )出現皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大，少數患者有可能會(huì )出現發(fā)育的畸形，容易發(fā)生感染，可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒(méi)有特效的治療方法，可以進(jìn)行輸血，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，部分患者可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，異基因造血干細胞移植由于骨髓配型比較困難，臨床上應用的比較少。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3774977次收聽(tīng) 2021-01-07
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