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什么是地中海貧血病

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地中海貧血病是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。根據臨床嚴重程度可分為輕型、中間型和重型，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。

1、遺傳機制

地中海貧血病由α或β珠蛋白基因突變引起。α地中海貧血因HBA1/HBA2基因缺失或突變，β地中海貧血因HBB基因突變。父母雙方攜帶致病基因時(shí)，子女有較高概率患病?；驒z測可明確突變類(lèi)型，婚前篩查有助于評估遺傳風(fēng)險。

2、臨床表現

輕型患者可能僅表現為輕度貧血，重型患者出生后即出現進(jìn)行性溶血性貧血，伴隨發(fā)育遲緩、顱骨畸形等。中間型患者癥狀介于兩者之間，可能出現骨骼改變和慢性溶血。脾腫大和黃疸是常見(jiàn)體征，鐵過(guò)載可導致多器官損害。

3、診斷方法

血常規檢查顯示小細胞低色素性貧血，血紅蛋白電泳可見(jiàn)異常血紅蛋白帶?；驒z測能確定突變類(lèi)型，骨髓檢查可輔助診斷。產(chǎn)前診斷通過(guò)絨毛取樣或羊水穿刺實(shí)現，有助于早期干預。

4、治療措施

輕型通常無(wú)須治療，中間型可能需要間斷輸血。重型需定期輸血配合祛鐵治療，造血干細胞移植是潛在根治手段。脾切除術(shù)適用于脾功能亢進(jìn)者，基因治療尚處于研究階段。需監測鐵過(guò)載并預防感染。

5、預防管理

開(kāi)展人群篩查和遺傳咨詢(xún)是重要預防措施。攜帶者婚配前應接受基因檢測，高風(fēng)險妊娠需進(jìn)行產(chǎn)前診斷?；颊邞苊庋趸瘧ひ蛩?，均衡飲食并補充葉酸。定期隨訪(fǎng)監測鐵蛋白和器官功能。

地中海貧血病患者需建立長(cháng)期管理計劃，避免劇烈運動(dòng)和感染誘發(fā)溶血。飲食應富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，限制高鐵食物攝入。適當進(jìn)行有氧運動(dòng)增強體質(zhì)，但需避免過(guò)度疲勞。心理支持有助于改善生活質(zhì)量，患者組織可提供互助資源。出現發(fā)熱或貧血加重應及時(shí)就醫。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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