包菜再次受到關(guān)注！醫生發(fā)現：常吃包菜，或有這5點(diǎn)好處
關(guān)鍵詞：
慢性阻塞性肺疾病(ChronicObstructivePulmonaryDisease)是一種常見(jiàn)但嚴重的肺部疾病,被認為影響全球3.84億人。對于COPD患者來(lái)說(shuō),無(wú)法正常呼吸消耗著(zhù)他們的生命,而進(jìn)行簡(jiǎn)單的活動(dòng),如走樓梯,更是帶來(lái)很大的困擾。長(cháng)期暴露在肺部和氣道上的吸入刺激物通常是COPD的原因,同時(shí)吸煙、呼吸二手煙、空氣污染,化學(xué)煙霧或來(lái)自環(huán)境或工作場(chǎng)所的灰塵都可能導致COPD。大多數COPD患者在癥狀開(kāi)始時(shí)至少40歲。葛蘭素史克公司認為,患有COPD的每個(gè)人是不同的,具有不同的需求,不同的挑戰和不同的目標。
日前,美國食品和藥品管理局(FDA)已批準葛蘭素史克用于治療慢性阻塞性肺疾病的藥物,商品名為T(mén)relegyEllipta。
該藥物為糠酸氟替卡松／蕪地溴銨／維蘭特羅(FF/UMEC/VI)三聯(lián)吸入性藥物,通常用于已服用固定劑量的糠酸氟替卡松和維蘭特羅的患者,并進(jìn)一步緩解氣道阻塞和防止病情進(jìn)一步惡化。
TrelegyEllipta并不適用于緩解急性支氣管痙攣和哮喘。
TrelegyEllipta是一種吸入性皮質(zhì)類(lèi)固醇(ICS),長(cháng)效毒蕈堿拮抗劑(LAMA)和長(cháng)效β2-腎上腺素能激動(dòng)劑(LABA)的組合,使用葛蘭素史克的Ellipta干粉吸入器中每日一次,這是美國第一個(gè)每日一次的三聯(lián)吸入藥物,它將三個(gè)活性分子結合在一個(gè)單一的吸入器中,用于對適當的COPD患者進(jìn)行維護治療。
是藥三分毒,服用TrelegyEllipta也存在風(fēng)險。
對于對乳蛋白或任何成分具有嚴重超敏反應的患者,Ellipta被禁用。慢性阻塞性肺疾病的患者出現急性、惡化性癥狀,不要使用TrelegyEllipta。同時(shí)該藥物不應與含有LABA的其他藥物組合使用,因為可能存在服用過(guò)量的風(fēng)險。
TrelegyEllipta其中一個(gè)組分氟替卡松糠酸鹽可導致患者口腔和咽部感染白念珠菌,需要定期監測,并建議病人用水沖洗口腔,不要在吸入后吞咽,這樣有助于降低風(fēng)險?；加蠧OPD患者服用TrelegyEllipta后,患肺炎風(fēng)險增加,應該定期監測患者肺炎的癥狀和體征。
與葛蘭素史克共同研發(fā)該藥物的Innoviva公司表示,對于接受BreoEllipta治療并存在持續性進(jìn)展性支氣管擴張的慢性阻塞性肺病患者,TrelegyEllipta提供了更優(yōu)化的治療方案,會(huì )將繼續在開(kāi)發(fā)治療呼吸系統疾病的藥物方面與葛蘭素史克進(jìn)一步加強合作。
TrelegyEllipta將在美國即將推出,澳大利亞和加拿大在內的其他一些國家已經(jīng)向藥品監督機構提交了監管申請并開(kāi)始進(jìn)行評估。2017年9月15日,歐洲藥品管理局(EMA)人類(lèi)藥用產(chǎn)品委員會(huì )(CHMP)發(fā)布了積極意見(jiàn),建議FF/UMEC/VI的營(yíng)銷(xiāo)授權作為中度至重度COPD成人患者的維持治療,通過(guò)吸入皮質(zhì)類(lèi)固醇和長(cháng)效β2-激動(dòng)劑的組合治療。不過(guò),好消息是歐盟委員會(huì )批準TrelegyEllipta營(yíng)銷(xiāo)授權已經(jīng)走到最后一步,但是擬議的商品名稱(chēng)TrelegyEllipta仍需經(jīng)歐洲監管部門(mén)批準方可使用。截止目前,FF/UMEC/VI三聯(lián)吸入性藥物在美國境外的任何地方仍未獲得治療許可。