抗磷脂抗體綜合征可能由遺傳因素、感染、藥物誘發(fā)、自身免疫性疾病等原因引起，可通過抗凝治療、免疫調(diào)節(jié)、并發(fā)癥管理等方式干預(yù)。

部分患者存在家族遺傳傾向，可能與HLA-DR7等基因相關(guān)，需定期監(jiān)測(cè)抗體水平，藥物可選用低分子肝素、華法林或阿司匹林。

EB病毒、HIV等感染可能觸發(fā)免疫異常，表現(xiàn)為反復(fù)血栓形成，治療需控制感染源并聯(lián)合羥氯喹或利妥昔單抗。

避孕藥或普魯卡因胺等藥物可能誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生，停藥后癥狀多可緩解，急性期需使用達(dá)比加群酯等抗凝藥物。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者易合并該病，伴隨血小板減少和流產(chǎn)史，需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療。

建議患者避免吸煙和久坐，定期復(fù)查抗心磷脂抗體，妊娠期需在風(fēng)濕免疫科和產(chǎn)科聯(lián)合隨訪。