艾滋病試紙的檢測準確率較高，但結果可能受到操作規范性和檢測窗口期等因素影響。

艾滋病試紙采用免疫層析技術(shù)檢測血液或口腔黏膜滲出液中的艾滋病病毒抗體，按照說(shuō)明書(shū)規范操作且在窗口期后檢測，結果通?？煽?。試紙的靈敏度與特異性經(jīng)過(guò)嚴格評估，能夠有效識別絕大多數陽(yáng)性與陰性樣本。個(gè)人操作時(shí)需確保樣本采集量充足且反應時(shí)間準確，環(huán)境溫度與試紙保存條件符合要求可進(jìn)一步保障檢測穩定性。使用國家藥品監督管理局批準的合格產(chǎn)品并核對有效期是保證準確性的重要前提。

若操作不當可能導致檢測失效，例如樣本污染、讀取時(shí)間過(guò)早或過(guò)晚、試紙受潮等情況會(huì )造成結果偏差。處于窗口期的感染者因體內抗體未達到檢測閾值可能出現假陰性。某些自身免疫性疾病患者或近期接種疫苗者可能因交叉反應產(chǎn)生假陽(yáng)性。試紙品質(zhì)缺陷或儲存不當也會(huì )影響檢測線(xiàn)顯色效果。任何初步陽(yáng)性結果都必須通過(guò)疾控中心實(shí)驗室復檢確認。

艾滋病試紙適合作為初步篩查工具，但不宜替代醫療機構專(zhuān)業(yè)檢測。建議高危行為后4-6周進(jìn)行初次篩查，若獲陽(yáng)性結果需立即前往疾控中心進(jìn)行免疫印跡法確認。日常應堅持使用安全套等防護措施，定期參加醫療機構提供的免費艾滋病咨詢(xún)檢測服務(wù)。