兒童癲癇的檢查方法主要有腦電圖檢查、頭顱影像學(xué)檢查、血液檢查、基因檢測和神經(jīng)心理評估。癲癇可能與遺傳、腦損傷、代謝異常等因素有關(guān)，通常表現為肢體抽搐、意識喪失等癥狀。建議家長(cháng)及時(shí)帶孩子就醫，在醫生指導下完善相關(guān)檢查。

1、腦電圖檢查

腦電圖是診斷癲癇的核心檢查手段，通過(guò)記錄大腦電活動(dòng)捕捉異常放電。常規腦電圖檢查時(shí)長(cháng)30-60分鐘，對于發(fā)作不頻繁的患兒可采用24小時(shí)動(dòng)態(tài)腦電圖監測。檢查前需清潔頭皮，避免使用護發(fā)素等產(chǎn)品。腦電圖能幫助區分癲癇發(fā)作類(lèi)型，如典型失神發(fā)作可見(jiàn)3Hz棘慢波綜合。

2、頭顱影像學(xué)檢查

頭顱核磁共振成像能清晰顯示腦結構異常，如海馬硬化、皮質(zhì)發(fā)育不良等致癇灶。對于嬰幼兒可選擇鎮靜狀態(tài)下進(jìn)行檢查。計算機斷層掃描適用于急診排查顱內出血、鈣化等病變。影像學(xué)檢查可明確繼發(fā)性癲癇病因，為手術(shù)干預提供定位依據。

3、血液檢查

血常規可排查感染相關(guān)癲癇發(fā)作，電解質(zhì)檢測能發(fā)現低鈉、低鈣等代謝紊亂。血藥濃度監測適用于已服用抗癲癇藥物的患兒，如丙戊酸鈉片、左乙拉西坦片等。部分遺傳代謝病需進(jìn)行血氨基酸、尿有機酸篩查。家長(cháng)需配合醫護人員完成空腹采血等準備。

4、基因檢測

全外顯子測序可識別SCN1A、CDKL5等癲癇相關(guān)基因突變，對Dravet綜合征等遺傳性癲癇有確診價(jià)值。染色體微陣列分析能檢測拷貝數變異?；驒z測需采集患兒及父母外周血，有助于遺傳咨詢(xún)和精準用藥，如避免鈉通道阻滯劑用于SCN1A突變患兒。

5、神經(jīng)心理評估

采用韋氏兒童智力量表等工具評估認知功能，篩查癲癇共患的學(xué)習障礙。行為量表可發(fā)現注意力缺陷多動(dòng)障礙等精神行為異常。評估結果能指導個(gè)體化教育方案制定，對于長(cháng)期服用苯巴比妥片等藥物可能影響認知的患兒尤為重要。

確診癲癇后，家長(cháng)需幫助孩子建立規律作息，保證充足睡眠，避免過(guò)度疲勞和閃光刺激。飲食應均衡營(yíng)養，適當增加富含維生素B6的食物如香蕉、全谷物。發(fā)作期間要保護患兒防止跌傷，記錄發(fā)作表現和持續時(shí)間供醫生參考。定期復診調整用藥方案，切勿自行增減抗癲癇藥物如奧卡西平片劑量。