先天型巨結腸常見(jiàn)型
先天型巨結腸常見(jiàn)型是一種遺傳性腸道神經(jīng)節細胞缺如或功能異常的疾病。
先天型巨結腸常見(jiàn)型是由于胚胎期腸神經(jīng)發(fā)育不全導致的，病變腸段無(wú)神經(jīng)節細胞分布，無(wú)法正常收縮和排空，近端腸管因此出現擴張積液。典型表現為新生兒期即有胎便排出延遲、頑固性便秘、嘔吐、腹脹等。隨著(zhù)年齡增長(cháng)，可伴隨營(yíng)養不良、貧血、生長(cháng)遲緩等癥狀。
診斷通常需通過(guò)鋇劑灌腸X線(xiàn)檢查、直腸肛門(mén)測壓、肌電圖等來(lái)確認是否存在巨結腸。其中，鋇劑灌腸X線(xiàn)檢查顯示典型的“鳥(niǎo)嘴”樣狹窄，而直腸肛門(mén)測壓則能反映其功能狀態(tài)。治療可能包括藥物治療如輕柔按摩腹部以促進(jìn)腸道運動(dòng)，以及手術(shù)切除受影響的腸段。對于新生兒患者，及時(shí)手術(shù)可以改善預后并減少并發(fā)癥風(fēng)險。
先天型巨結腸需要早期發(fā)現和干預，家長(cháng)應密切關(guān)注孩子的排便情況，定期帶孩子進(jìn)行體檢，以便早期識別和處理相關(guān)問(wèn)題。
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