多數(shù)胎兒復(fù)雜先天性心臟病可通過產(chǎn)前干預(yù)、出生后手術(shù)及長期管理獲得良好預(yù)后。治療效果主要取決于畸形類型、嚴(yán)重程度、是否合并其他異常以及醫(yī)療團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)。

1、產(chǎn)前干預(yù)：

部分先心病如嚴(yán)重主動脈瓣狹窄，可在胎兒期通過宮內(nèi)球囊擴(kuò)張術(shù)緩解血流梗阻。這類介入治療需由胎兒醫(yī)學(xué)中心多學(xué)科團(tuán)隊(duì)評估，適應(yīng)癥包括單心室循環(huán)依賴型畸形等特定類型，手術(shù)可改善胎兒存活率及出生后手術(shù)條件。

2、出生后手術(shù)：

新生兒期需根據(jù)畸形類型選擇姑息或根治手術(shù)。室間隔完整型肺動脈閉鎖需在出生后1周內(nèi)行體肺分流術(shù)；完全性大動脈轉(zhuǎn)位需在1月內(nèi)進(jìn)行動脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)?，F(xiàn)代外科技術(shù)可使90%單心室畸形患兒通過三次分期手術(shù)建立功能性循環(huán)。

3、分期治療：

復(fù)雜先心病常需多階段手術(shù)干預(yù)。以法洛四聯(lián)癥為例，初期行體肺分流緩解缺氧，6-12個月行根治術(shù)矯正室缺和肺動脈狹窄。分期策略可降低手術(shù)風(fēng)險，逐步改善心肺功能。

4、長期管理：

術(shù)后需終身隨訪心功能、心律失常及肺動脈壓力。30%患者成年后需再次手術(shù)處理瓣膜病變或管道狹窄。規(guī)律服用抗凝藥物如華法林可降低人工血管血栓風(fēng)險，但需定期監(jiān)測INR值。

5、綜合支持：

合并染色體異?；蚓C合征患兒需遺傳代謝科協(xié)同管理。喂養(yǎng)困難者需營養(yǎng)師制定高熱量方案，發(fā)育遲緩者應(yīng)早期介入康復(fù)訓(xùn)練。心理支持對改善患兒社交能力及家庭生活質(zhì)量至關(guān)重要。

建議孕期規(guī)范產(chǎn)檢，通過胎兒超聲心動圖在18-24周篩查心臟畸形。確診后應(yīng)轉(zhuǎn)診至具有小兒心臟中心的醫(yī)院分娩，新生兒轉(zhuǎn)運(yùn)團(tuán)隊(duì)需提前待命。母乳喂養(yǎng)可提供免疫保護(hù)，但需監(jiān)測體重增長。術(shù)后康復(fù)期避免劇烈運(yùn)動，定期接種疫苗預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎。家長需學(xué)習(xí)心肺復(fù)蘇技能，家庭環(huán)境應(yīng)避免二手煙等心肺刺激因素。