地中海貧血輕微型通常不會自行發(fā)展為嚴重型，疾病嚴重程度主要與基因突變類型、遺傳方式、鐵代謝異常、并發(fā)癥管理等因素有關。

α或β珠蛋白基因缺失/突變數(shù)量決定病情輕重，輕型患者多為單個基因異常，重型需雙等位基因突變，基因型通常終生不變。

若父母雙方均為同型地貧攜帶者，子女有25%概率罹患重型，輕型患者生育前需進行遺傳咨詢和產前診斷。

長期輸血依賴型患者可能出現(xiàn)鐵過載，輕型無須輸血者罕見繼發(fā)鐵沉積，定期監(jiān)測血清鐵蛋白可預防臟器損傷。

輕型患者壽命與常人無異，但妊娠、感染等應激狀態(tài)可能誘發(fā)暫時性貧血加重，需加強營養(yǎng)支持和感染預防。

輕型地中海貧血患者建議每年復查血常規(guī)和鐵代謝指標，避免盲目補鐵，保持均衡飲食并適度進行有氧運動。