骨巨細胞瘤屬于具有局部侵襲性的中間型骨腫瘤，多數(shù)情況下表現(xiàn)為良性，但存在惡性潛能或轉(zhuǎn)移可能。

骨巨細胞瘤通常生長于長骨末端，如股骨遠端、脛骨近端等部位，好發(fā)于20-40歲人群。其病理特征為多核巨細胞均勻分布于單核基質(zhì)細胞中，影像學表現(xiàn)為溶骨性破壞伴肥皂泡樣改變。雖然多數(shù)病例進展緩慢且不轉(zhuǎn)移，但局部復發(fā)率較高，手術(shù)切除不徹底時可能反復發(fā)作。部分病例會因基質(zhì)細胞異常增殖出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化，極少數(shù)可發(fā)生肺轉(zhuǎn)移，此時需按惡性腫瘤處理。

約5%的骨巨細胞瘤會發(fā)展為繼發(fā)性惡性腫瘤，表現(xiàn)為細胞異型性增加、核分裂象增多等病理改變。原發(fā)惡性骨巨細胞瘤更為罕見，通常伴隨病理性骨折或快速生長的疼痛性腫塊。這類病例需通過廣泛切除聯(lián)合放化療進行干預(yù)，其生物學行為與骨肉瘤相似，但預(yù)后相對較好。

確診需結(jié)合X線、CT、MRI等影像檢查及病理活檢，治療以病灶刮除植骨或瘤段切除為主，必要時輔以靶向藥物地諾單抗抑制骨質(zhì)破壞。術(shù)后需定期復查胸部CT排除轉(zhuǎn)移，日常生活中應(yīng)避免患肢負重及劇烈運動，出現(xiàn)異常疼痛或腫脹應(yīng)及時復診評估。