惡性骨腫瘤在兒童中發(fā)病率較高，可能與骨骼快速生長(cháng)、遺傳易感性、放射線(xiàn)暴露及基因突變等因素有關(guān)。

兒童骨骼處于快速生長(cháng)期，成骨細胞增殖活躍，DNA復制錯誤概率增加，可能誘發(fā)骨肉瘤等腫瘤。日常需避免過(guò)度運動(dòng)損傷骨骨骺，定期監測生長(cháng)曲線(xiàn)。

視網(wǎng)膜母細胞瘤基因突變、Li-Fraumeni綜合征等遺傳疾病顯著(zhù)增加患病風(fēng)險。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測，必要時(shí)完善骨掃描篩查。

孕期或兒童期接觸電離輻射可能導致成骨細胞惡性轉化。臨床表現為局部骨痛、病理性骨折，需通過(guò)活檢確診，常用化療藥物包括甲氨蝶呤、順鉑、多柔比星。

TP53、RB1等抑癌基因失活可導致尤文肉瘤，典型癥狀為夜間痛、軟組織腫塊。治療需手術(shù)聯(lián)合放療，靶向藥物如帕唑帕尼可用于復發(fā)患者。

家長(cháng)發(fā)現兒童持續骨痛、不明原因腫塊應及時(shí)就診，治療期間注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素D，避免劇烈運動(dòng)防止病理性骨折。