拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病。對(duì)于有一些40歲以后發(fā)病,50多歲死亡的拉福拉病患者可能有著不同的遺傳基礎(chǔ),還好發(fā)兒童晚期和青春期。最早屬于家族性肌陣攣性癲癇?;颊叽竽X皮質(zhì)、丘腦、黑質(zhì)、蒼白球及齒狀核等部位的神經(jīng)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜堿性包涵體...
本病臨床較為罕見(jiàn)?;颊唛_(kāi)始出現(xiàn)局部性抽搐發(fā)作,此后疾病可進(jìn)行性發(fā)展,肌陣攣發(fā)作,逐漸布及全身??梢蚝芏嗾T因刺激發(fā)作,聲、光、情緒、觸覺(jué)刺激等。病情逐漸加重,伴有意識(shí)喪失的全身性抽搐。隨疾病的惡化,肌陣攣越來(lái)越重,全身功能?chē)?yán)重受損,出現(xiàn)視幻覺(jué)...
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