溶血癥是因紅細(xì)胞遭到破壞速率超過(guò)骨髓代償能力,引發(fā)的以貧血、黃疸、脾腫大為特征的血液系統(tǒng)疾病,分為先天性和獲得性兩類。
先天性溶血癥多由遺傳缺陷導(dǎo)致,如地中海貧血、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等,患者自幼出現(xiàn)慢性溶血表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞比例升高、膽紅素代謝異常。獲得性溶血癥則由免疫因素,如自身免疫性溶血,抗球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性、物理?yè)p傷、感染等引起,急性發(fā)作時(shí)可伴血紅蛋白尿、腰背劇痛等癥狀。嚴(yán)重溶血可誘發(fā)急性腎衰竭、膽石癥等并發(fā)癥。
日常護(hù)理中,先天性患者需避免氧化性藥物及感染誘因,定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和鐵蛋白水平。若出現(xiàn)面色蒼白加重、尿量減少、意識(shí)模糊等癥狀,需立即就醫(yī)。
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