頭孢皮試液的配制方法需嚴(yán)格遵循無菌操作原則,通常采用生理鹽水稀釋原液至標(biāo)準(zhǔn)濃度。皮試液配制過程包括藥物溶解、梯度稀釋、濃度確認(rèn)三個(gè)關(guān)鍵步驟,具體操作須由醫(yī)護(hù)人員在專業(yè)環(huán)境下完成。
配制頭孢皮試液前需核對藥品名稱、批號及有效期,使用一次性無菌注射器抽取適量注射用水溶解藥物粉末。首次稀釋需將藥物原液與生理鹽水按1:9比例混合,充分搖勻后抽取0.1ml再次加入0.9ml生理鹽水,形成二次稀釋液。最終皮試液濃度通常為300-500μg/ml,需使用專用試敏針頭進(jìn)行皮內(nèi)注射。配制過程中須避免震蕩產(chǎn)生氣泡,所有操作應(yīng)在生物安全柜或潔凈臺中進(jìn)行,使用后的耗材須按醫(yī)療廢棄物規(guī)范處理。皮試液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,室溫下保存不超過2小時(shí),若出現(xiàn)沉淀或渾濁須立即廢棄。
進(jìn)行頭孢類抗生素皮試前,需詳細(xì)詢問患者過敏史及用藥史。皮試后需觀察20-30分鐘,注意局部紅腫、瘙癢等反應(yīng),同時(shí)備好腎上腺素等急救藥品。不同種類頭孢菌素的皮試濃度可能存在差異,具體配制方法應(yīng)參照藥品說明書及醫(yī)療機(jī)構(gòu)操作規(guī)程。建議患者皮試后留觀期間避免抓撓注射部位,出現(xiàn)心慌、氣促等全身反應(yīng)需立即告知醫(yī)護(hù)人員。
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