孕期NT檢查是通過超聲測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度,評估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的早期篩查手段。NT檢查通常在孕11-13周+6天進(jìn)行,主要篩查唐氏綜合征等染色體疾病,同時(shí)可觀察胎兒早期結(jié)構(gòu)異常。
NT檢查利用超聲波測量胎兒頸部后方皮下液體的厚度,正常值一般小于2.5毫米。頸項(xiàng)透明層增厚可能與淋巴系統(tǒng)發(fā)育異常或心血管畸形相關(guān),是染色體異常的軟指標(biāo)之一。檢查時(shí)需胎兒處于自然屈曲位,測量需取胎兒正中矢狀切面。
NT檢查具有嚴(yán)格的時(shí)間窗,需在孕11周至13周+6天進(jìn)行。此時(shí)胎兒頭臀長45-84毫米,頸部透明層顯示最清晰。過早檢查可能因胎兒過小無法準(zhǔn)確測量,過晚則因淋巴系統(tǒng)發(fā)育完成導(dǎo)致透明層生理性消退。
NT檢查前無須空腹或憋尿,但建議提前預(yù)約確保在最佳孕周完成。檢查前可適量進(jìn)食避免低血糖,穿著寬松衣物方便暴露腹部。若胎兒位置不佳,醫(yī)生可能建議孕婦活動(dòng)后復(fù)查或經(jīng)陰道超聲輔助測量。
NT值超過2.5毫米屬異常,需結(jié)合孕婦年齡、血清學(xué)篩查等綜合評估風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)孕婦可能需進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺確診。部分NT增厚但染色體正常胎兒,后續(xù)需加強(qiáng)超聲監(jiān)測排除先天性心臟病等結(jié)構(gòu)異常。
NT檢查是產(chǎn)前篩查的重要環(huán)節(jié),能早期發(fā)現(xiàn)60-70%的唐氏綜合征胎兒。聯(lián)合血清學(xué)篩查可使檢出率提升至85%。該檢查無創(chuàng)安全,能為后續(xù)產(chǎn)前診斷提供關(guān)鍵依據(jù),幫助家庭做出知情選擇。
建議孕婦按時(shí)建檔并遵醫(yī)囑完成NT檢查,檢查后保持均衡飲食并補(bǔ)充葉酸。若NT值異常無須過度焦慮,應(yīng)配合醫(yī)生完成后續(xù)診斷檢查。孕期避免劇烈運(yùn)動(dòng)及接觸有害物質(zhì),定期產(chǎn)檢監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。
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