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進(jìn)行性肌無(wú)力癥狀是什么

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進(jìn)行性肌無(wú)力癥狀主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、易疲勞、活動(dòng)后加重等。進(jìn)行性肌無(wú)力可能與重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、多發(fā)性肌炎、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、吉蘭-巴雷綜合征等疾病有關(guān)。

1、重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，通常表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、四肢無(wú)力等癥狀?；颊呖稍卺t(yī)生指導(dǎo)下使用溴吡斯的明片、醋酸潑尼松片、他克莫司膠囊等藥物進(jìn)行治療。

2、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，常伴有行走困難、步態(tài)異常等癥狀。目前尚無(wú)特效治療方法，但可通過(guò)康復(fù)訓(xùn)練、營(yíng)養(yǎng)支持等方式延緩病情進(jìn)展。

3、多發(fā)性肌炎

多發(fā)性肌炎是一種以肌肉炎癥為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，常見(jiàn)癥狀包括對(duì)稱(chēng)性近端肌無(wú)力、肌肉疼痛、疲勞等。治療上可使用甲潑尼龍片、硫唑嘌呤片、環(huán)磷酰胺片等免疫抑制劑。

4、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉萎縮、無(wú)力、肌束震顫等癥狀。目前尚無(wú)有效治療方法，主要以對(duì)癥支持治療為主。

5、吉蘭-巴雷綜合征

吉蘭-巴雷綜合征是一種急性炎癥性周?chē)?a href="http://www.deprekin.com/k/yhg0ppntkt01oe5.html" target="_blank">神經(jīng)病，常見(jiàn)癥狀為對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力、感覺(jué)異常、腱反射減弱等。治療上可采用靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換等方法。

進(jìn)行性肌無(wú)力患者應(yīng)注意保持適當(dāng)休息，避免過(guò)度勞累，飲食上保證充足的優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如雞蛋、牛奶、瘦肉等。同時(shí)應(yīng)定期復(fù)查，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，以延緩肌肉功能退化。若癥狀加重或出現(xiàn)呼吸困難等嚴(yán)重表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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