重癥肌無力沒有傳染性。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,主要與乙酰膽堿受體抗體異常有關(guān),不會通過接觸、飛沫或血液等途徑傳播。
重癥肌無力的發(fā)病機制與免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身神經(jīng)肌肉接頭有關(guān),患者體內(nèi)產(chǎn)生的乙酰膽堿受體抗體會破壞突觸后膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致肌肉收縮信號傳遞受阻。典型癥狀包括眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼吞咽困難及四肢無力,癥狀具有晨輕暮重特點。該病確診需結(jié)合新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激和血清抗體檢測,治療以膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑或胸腺切除術(shù)為主。
雖然重癥肌無力不會傳染,但部分患者可能合并胸腺瘤或甲狀腺功能異常等免疫相關(guān)疾病。極少數(shù)情況下,母親體內(nèi)乙酰膽堿受體抗體可能通過胎盤影響新生兒,導(dǎo)致短暫性肌無力癥狀,但這種情況屬于被動免疫轉(zhuǎn)移而非傳染性疾病范疇。
重癥肌無力患者需避免過度勞累、感染和精神刺激等誘因,日常應(yīng)保證充足休息,在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范用藥。家屬可幫助患者記錄癥狀波動情況,定期復(fù)查抗體水平和肺功能。飲食上注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和鉀鈣等礦物質(zhì),吞咽困難者可選擇軟食或流質(zhì)。若出現(xiàn)呼吸困難等危象征兆,須立即就醫(yī)處理。
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
842次瀏覽 2023-08-28
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
0次瀏覽 2026-01-20
775次瀏覽 2024-01-05
0次瀏覽 2026-01-20
198次瀏覽
98次瀏覽
144次瀏覽
143次瀏覽
108次瀏覽