重癥肌無力不會傳染。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病,與遺傳、胸腺異常等因素有關(guān),不具有傳染性。
重癥肌無力的發(fā)病機(jī)制主要與乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的免疫攻擊有關(guān),導(dǎo)致肌肉收縮信號傳遞受阻?;颊呖赡艹霈F(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難等癥狀,癥狀具有晨輕暮重特點(diǎn)。該疾病需通過新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查確診,治療包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等藥物,部分患者需接受胸腺切除術(shù)。
日常護(hù)理中需注意避免感染、勞累等誘因,保持規(guī)律作息。飲食宜選擇易咀嚼吞咽的軟食,分次少量進(jìn)食防止嗆咳。患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥并定期復(fù)診,避免自行調(diào)整藥物劑量。家屬需學(xué)習(xí)急救措施以應(yīng)對可能發(fā)生的肌無力危象,外出時建議攜帶疾病說明卡。
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