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檢查驚厥的方法有哪些

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檢查驚厥的方法主要有腦電圖檢查、血液檢查、影像學檢查、腰椎穿刺、基因檢測等。驚厥可能是癲癇、腦炎、代謝紊亂等原因引起的,建議及時就醫(yī)明確診斷。

1、腦電圖檢查

腦電圖檢查是診斷驚厥的重要方法,通過記錄大腦電活動判斷是否存在異常放電。檢查時需在頭皮放置電極,無創(chuàng)且安全。該檢查可幫助鑒別癲癇與非癲癇性驚厥,對兒童熱性驚厥的評估也有意義。若發(fā)現(xiàn)棘波、尖波等異常波形,需結(jié)合臨床表現(xiàn)進一步分析。

2、血液檢查

血液檢查包括血常規(guī)、電解質(zhì)、血糖、肝腎功能等項目,可排查低血糖、低鈣血癥、尿毒癥等代謝性病因。對于嬰幼兒驚厥,需重點檢測血鈣、血鎂水平。感染指標如C反應蛋白、降鈣素原有助于判斷是否存在全身感染。藥物篩查可明確中毒性驚厥的可能。

3、影像學檢查

頭顱CT或MRI能發(fā)現(xiàn)腦結(jié)構(gòu)異常,如腦腫瘤、腦血管畸形、腦發(fā)育異常等。MRI對海馬硬化、皮質(zhì)發(fā)育不良等病變的檢出率更高。新生兒驚厥需優(yōu)先進行顱腦超聲檢查。對于首次發(fā)作的驚厥患者,影像學檢查可排除急性腦卒中或外傷等急癥。

4、腰椎穿刺

腰椎穿刺通過腦脊液檢查判斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,適用于發(fā)熱伴驚厥的患者。腦脊液壓力、細胞數(shù)、蛋白和糖含量檢測有助于診斷腦炎、腦膜炎。該檢查需排除顱內(nèi)壓增高禁忌癥,操作后需平臥休息,觀察是否出現(xiàn)頭痛等不良反應。

5、基因檢測

基因檢測適用于家族性驚厥或難治性癲癇患者,可發(fā)現(xiàn)SCN1A、KCNQ2等基因突變。對于嬰兒痙攣癥、Dravet綜合征等遺傳性癲癇性腦病,基因診斷能明確病因并指導治療。檢測需采集外周血樣本,部分特殊類型需進行全外顯子組測序。

出現(xiàn)驚厥發(fā)作時應保持患者呼吸道通暢,避免強行約束肢體。記錄發(fā)作持續(xù)時間、表現(xiàn)形式等信息有助于醫(yī)生判斷。日常需保證充足睡眠,避免過度疲勞和閃光刺激。飲食注意營養(yǎng)均衡,適當補充維生素B6等營養(yǎng)素。定期隨訪復查,嚴格遵醫(yī)囑用藥控制發(fā)作。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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