胎兒先天性脊柱畸形主要表現(xiàn)為脊柱側(cè)彎、脊柱后凸、椎體發(fā)育異常、肋骨畸形及神經(jīng)功能異常等癥狀。該疾病可能與遺傳因素、孕期環(huán)境暴露、胚胎發(fā)育異常等因素有關(guān),需通過(guò)超聲、MRI等產(chǎn)前檢查確診。
脊柱向一側(cè)彎曲是典型表現(xiàn),輕者僅見(jiàn)輕微弧度,重者可呈C形或S形??赡芘c胎兒期肌肉發(fā)育不平衡或椎體生長(zhǎng)不對(duì)稱有關(guān)。產(chǎn)前超聲可見(jiàn)脊柱排列異常,出生后需通過(guò)X線測(cè)量Cobb角評(píng)估嚴(yán)重程度。部分患兒需穿戴矯形支具,嚴(yán)重者需行脊柱融合術(shù)。
表現(xiàn)為胸腰段脊柱過(guò)度后凸,形成駝背樣畸形。常見(jiàn)于椎體前部發(fā)育不全或分節(jié)障礙,可能伴隨椎弓根缺如。產(chǎn)前檢查可見(jiàn)脊柱矢狀面異常彎曲,出生后可能影響心肺功能。輕度可通過(guò)物理治療改善,重度需手術(shù)矯正。
包括半椎體、蝴蝶椎、椎體融合等結(jié)構(gòu)異常。半椎體可能導(dǎo)致進(jìn)行性脊柱側(cè)彎,蝴蝶椎多與神經(jīng)管閉合不全相關(guān)。三維超聲可顯示椎體形態(tài)缺陷,部分類型出生后需早期手術(shù)干預(yù)以防止畸形進(jìn)展。
常伴隨胸椎畸形出現(xiàn),表現(xiàn)為肋骨缺失、融合或排列紊亂。嚴(yán)重者可導(dǎo)致胸廓發(fā)育不良綜合征,影響肺臟發(fā)育。產(chǎn)前超聲可見(jiàn)肋骨數(shù)量或形態(tài)異常,出生后可能需胸廓擴(kuò)張手術(shù)改善呼吸功能。
嚴(yán)重脊柱畸形可能壓迫脊髓,表現(xiàn)為下肢肌力減弱、大小便功能障礙。常見(jiàn)于合并脊髓栓系、脊膜膨出等神經(jīng)管缺陷。需通過(guò)胎兒MRI評(píng)估神經(jīng)結(jié)構(gòu),出生后需神經(jīng)外科協(xié)同治療。
孕期定期進(jìn)行三級(jí)超聲篩查可早期發(fā)現(xiàn)脊柱畸形,發(fā)現(xiàn)異常需轉(zhuǎn)診至胎兒醫(yī)學(xué)中心評(píng)估。出生后應(yīng)建立多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì),根據(jù)畸形類型制定個(gè)體化治療方案。家長(zhǎng)需注意觀察嬰兒運(yùn)動(dòng)發(fā)育里程碑,避免過(guò)早負(fù)重活動(dòng),定期復(fù)查脊柱生長(zhǎng)情況。營(yíng)養(yǎng)方面保證充足維生素D和鈣質(zhì)攝入,必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。
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