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什么是先天性脊柱畸形

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先天性脊柱畸形是指胎兒在母體發(fā)育過(guò)程中因椎體形成異?；蚍止澱系K導致的脊柱結構異常，主要包括半椎體、蝴蝶椎、椎體融合等類(lèi)型。這類(lèi)畸形可能在出生時(shí)即被發(fā)現，也可能在兒童生長(cháng)發(fā)育過(guò)程中逐漸顯現。

1、遺傳因素

部分先天性脊柱畸形與遺傳基因突變有關(guān)，如TBX6基因缺失可能導致椎體發(fā)育異常。這類(lèi)患者可能合并其他系統畸形，需通過(guò)基因檢測明確診斷。治療上需結合矯形支具和定期影像學(xué)監測，嚴重者需在適當時(shí)機進(jìn)行脊柱矯形手術(shù)。

2、環(huán)境致畸

妊娠早期接觸輻射、化學(xué)毒物或某些藥物可能干擾椎體正常發(fā)育。典型表現為多節段椎體分節不全，常伴隨肋骨融合。新生兒期可通過(guò)超聲篩查發(fā)現，嬰幼兒期需使用改良石膏固定，學(xué)齡前往往需要生長(cháng)棒技術(shù)控制畸形進(jìn)展。

3、代謝異常

母體糖尿病或維生素缺乏可能影響胎兒椎體軟骨化過(guò)程，導致椎體前緣楔形變。這類(lèi)畸形多呈現短節段后凸，在患兒開(kāi)始坐立時(shí)顯現。輕度可通過(guò)體位訓練改善，中度需定制TLSO支具，重度需行后路椎體截骨術(shù)。

4、機械壓迫

子宮內空間限制或羊水過(guò)少可能導致椎體發(fā)育受限，常見(jiàn)于多胎妊娠。特征性表現為胸腰段側凸伴旋轉畸形。嬰兒期可采用動(dòng)態(tài)矯形帶干預，若每年 Cobb 角進(jìn)展超過(guò)10度，需考慮早發(fā)性脊柱側凸手術(shù)方案。

5、綜合征表現

VACTERL綜合征等先天性疾病常合并脊柱畸形，這類(lèi)患者多存在多系統受累。典型影像學(xué)特征包括半椎體與肋骨畸形共存。治療需多學(xué)科協(xié)作，優(yōu)先處理危及生命的畸形，脊柱問(wèn)題通常在3-6歲期間進(jìn)行生長(cháng)導向手術(shù)。

先天性脊柱畸形患者需終身隨訪(fǎng)，嬰幼兒期每3個(gè)月復查脊柱全長(cháng)X光片，學(xué)齡期可延長(cháng)至6個(gè)月。日常應避免高強度沖擊運動(dòng)，選擇游泳等低負荷鍛煉方式。營(yíng)養方面注意補充維生素D和鈣質(zhì)，維持每日600-800國際單位維生素D攝入。家長(cháng)需定期觀(guān)察患兒雙肩平衡度和軀干偏移情況，發(fā)現異常及時(shí)就診。矯形支具佩戴期間每日需保證23小時(shí)以上穿戴時(shí)間，并注意檢查皮膚受壓點(diǎn)。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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