膽道閉鎖大多數是先天性的，但也有極少數為后天獲得性。先天性膽道閉鎖是由于胎兒期膽道發(fā)育障礙引起的，而后天性膽道閉鎖則可能與感染、自身免疫性疾病或外傷等因素有關(guān)。

先天性膽道閉鎖主要發(fā)生在新生兒期，其根本原因是胎兒期膽道系統發(fā)育異常，可能與遺傳、母體環(huán)境及某些病毒感染（如巨細胞病毒、風(fēng)疹病毒）有關(guān)。遺傳因素在膽道閉鎖中的作用尚未完全明確，但有數據顯示，特定基因突變可能增加風(fēng)險。環(huán)境因素如宮內感染可能直接損害胎兒的膽道系統，導致膽道閉塞。相比之下，后天性膽道閉鎖更為罕見(jiàn)，多見(jiàn)于嬰兒或兒童階段，病因可能包括病毒感染（如巨細胞病毒、甲肝病毒）、膽管外傷、膽道結石或腫瘤壓迫導致膽道阻塞。

針對膽道閉鎖，治療手段以手術(shù)為主，特別是“葛西手術(shù)”（肝門(mén)空腸吻合術(shù)），通常用于恢復膽汁引流。如果病情較重或手術(shù)效果不理想，肝移植可能是唯一的治愈方法。藥物治療多為輔助性，常用包括熊去氧膽酸以幫助改善膽汁流通和肝保護藥物。為改善患兒的營(yíng)養狀況，術(shù)后還需調整飲食，多攝取高熱量、高蛋白的食物，并在醫生指導下補充脂溶性維生素（如維生素A、D、E、K）。

患兒家長(cháng)應密切注意嬰兒出生后皮膚或鞏膜黃疸持續時(shí)間（超過(guò)2周需警惕），大便顏色變成陶土色，以及生長(cháng)發(fā)育遲緩等癥狀。一旦發(fā)現上述異常跡象，應盡早帶孩子至兒科或專(zhuān)科醫院進(jìn)行進(jìn)一步檢查，以便及時(shí)確診和治療，避免病情惡化。