哪些準媽媽需要做羊水診斷呢
羊水診斷主要適用于高齡孕婦、唐篩高風(fēng)險人群、有遺傳病史者、超聲異常發(fā)現及既往不良妊娠史五類(lèi)準媽媽。
35歲以上孕婦染色體異常風(fēng)險顯著(zhù)增加,羊水穿刺可檢測胎兒21三體等染色體疾病。臨床建議在孕16-22周進(jìn)行,通過(guò)提取羊水中胎兒脫落細胞進(jìn)行核型分析,準確率達99%。替代方案有無(wú)創(chuàng )DNA檢測,但診斷性穿刺仍是金標準。
血清學(xué)篩查顯示1/270以上高風(fēng)險值的孕婦需進(jìn)一步確診。羊水診斷能明確是否存在唐氏綜合征、18三體等染色體異常。對于臨界風(fēng)險人群,可結合NT超聲測量值綜合評估,必要時(shí)進(jìn)行絨毛取樣或羊膜腔穿刺。
夫妻任一方攜帶地中海貧血、脊髓性肌萎縮等單基因遺傳病,或曾生育過(guò)遺傳病患兒的孕婦需進(jìn)行基因診斷。羊水細胞可進(jìn)行基因測序、STR連鎖分析等檢測,目前能診斷6000余種單基因病,需在孕18周前完成采樣。
大排畸超聲發(fā)現胎兒心臟強光點(diǎn)、側腦室增寬等軟指標異常時(shí),需排除染色體異??赡?。部分結構畸形如先天性膈疝合并染色體異常概率達30%,羊水診斷同時(shí)可進(jìn)行基因芯片檢測,比傳統核型分析多檢出5-10%的基因組疾病。
既往有2次及以上自然流產(chǎn)、死胎或畸形兒分娩史的孕婦,建議進(jìn)行羊水染色體微陣列分析。反復妊娠失敗者中約5%存在夫妻染色體平衡易位,可通過(guò)羊水檢測胎兒是否遺傳異常染色體,指導后續妊娠管理。
需進(jìn)行羊水診斷的孕婦應保持均衡飲食,重點(diǎn)補充葉酸和優(yōu)質(zhì)蛋白,避免劇烈運動(dòng)和長(cháng)途旅行。穿刺后需臥床休息24小時(shí),觀(guān)察有無(wú)腹痛或陰道流血,術(shù)后三天禁止盆浴和性生活。日常建議記錄胎動(dòng)變化,出現宮縮頻繁或胎動(dòng)異常需立即就醫復查。合理搭配深海魚(yú)、堅果等抗炎食物,維持血糖穩定,為胎兒創(chuàng )造良好發(fā)育環(huán)境。
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