地中海貧血算不算重大疾病
地中海貧血屬于重大疾病，是一種遺傳性溶血性貧血，嚴重程度從輕度到重度不等。
地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常，引發(fā)紅細胞破壞加速的疾病。根據基因缺陷類(lèi)型和臨床表現，可分為α地中海貧血和β地中海貧血。輕型患者可能無(wú)明顯癥狀或僅有輕度貧血，重型患者則會(huì )出現嚴重貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，甚至需要定期輸血維持生命。重型地中海貧血患者長(cháng)期輸血可能導致鐵過(guò)載，引發(fā)心臟、肝臟等器官損害，嚴重影響生活質(zhì)量和預期壽命。
部分中間型地中海貧血患者癥狀介于輕型和重型之間，貧血程度相對較輕但仍需醫療干預。對于重型地中海貧血患者，造血干細胞移植是目前唯一可能根治的治療方法，但匹配供體難尋且手術(shù)風(fēng)險較高?；蛑委煹刃滦童煼ㄕ谘芯恐?，為患者帶來(lái)希望。地中海貧血的預防主要依靠遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷，避免重型患兒的出生。
地中海貧血患者需定期監測血紅蛋白和鐵蛋白水平，遵醫囑進(jìn)行輸血或祛鐵治療。日常應注意均衡飲食，適量補充葉酸，避免感染，保持規律作息。有家族史的人群建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢(xún)，了解自身攜帶情況，為生育決策提供參考。
免責聲明：本頁(yè)面信息為第三方發(fā)布或內容轉載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀(guān)點(diǎn)、內容描述及原創(chuàng )度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問(wèn)題需謹遵醫囑！請讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權或其它問(wèn)題，請發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
