新生兒足底采血檢查什么項目收費一千五
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新生兒足底采血檢查項目收費1500元通常包含遺傳代謝病篩查、先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、腎上腺皮質增生癥等必檢及擴展項目。
1、遺傳代謝病：
通過檢測血液中氨基酸、有機酸等指標，篩查48種以上遺傳代謝異常。典型疾病如甲基丙二酸血癥需通過限制蛋白攝入、補充左卡尼汀治療，部分病例需肝移植干預。
2、甲狀腺功能：
促甲狀腺激素TSH檢測可發(fā)現(xiàn)先天性甲減，發(fā)病率約1/2000。確診后需在出生2周內開始左甲狀腺素鈉替代治療，劑量根據體重調整至3-5μg/kg/天。
3、苯丙酮尿癥：
苯丙氨酸羥化酶缺乏導致血苯丙氨酸升高，我國發(fā)病率1/11000。治療采用低苯丙氨酸配方奶粉，血值需控制在120-360μmol/L，定期監(jiān)測神經系統(tǒng)發(fā)育。
4、G6PD缺乏：
紅細胞酶缺陷引發(fā)溶血風險，華南地區(qū)高發(fā)。確診后需避免蠶豆、樟腦丸等氧化劑接觸，急性溶血時需堿化尿液、輸血支持治療。
5、腎上腺篩查：
17-羥孕酮檢測診斷先天性腎上腺皮質增生癥，失鹽型患兒需終身服用氫化可的松10-15mg/m2/天和氟氫可的松0.05-0.2mg/天。
檢查費用包含實驗室耗材、質控試劑及后續(xù)復查成本。建議哺乳期母親保持均衡膳食，適當增加DHA和葉酸攝入。篩查異常結果需在3日內復查，確診患兒應建立專科隨訪檔案。日常護理注意足跟采血部位按壓止血，24小時內避免沾水，觀察有無局部淤青或感染跡象。部分省市已將該項目納入醫(yī)保報銷范圍，家長可憑出生證明申請補助。
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