醫生調查發(fā)現：經(jīng)常吃辣椒的人，用不了多久，血管或有這4個(gè)變化
關(guān)鍵詞：血管
醫藥行業(yè)又一檢查風(fēng)暴來(lái)了！
昨日（10 月 10 日），國家食藥監總局發(fā)布《總局辦公廳關(guān)于開(kāi)展生化藥品專(zhuān)項檢查的通知》，要求各省對生化藥品進(jìn)行專(zhuān)項檢查，并于 2017 年 12 月 31 日以前完成全部檢查。
不符合要求的，一律停止生產(chǎn)！
根據通知內容，本次專(zhuān)項檢查內容為各?。▍^、市）食品藥品監管局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范生化藥品附錄》要求，對其行政區域內所有生化藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展檢查，確認各生化藥品生產(chǎn)企業(yè)符合《附錄》的情況。
檢查重點(diǎn)為：按照批準的配方和工藝組織生產(chǎn)的情況；廠(chǎng)房設施與生產(chǎn)品種適應情況、病毒去除 / 滅活及驗證、供應鏈管理情況、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理的能力，生化提取過(guò)程是否符合要求。
根據通知，對生產(chǎn)企業(yè)不符合《附錄》要求的，一律暫停相應品種的生產(chǎn)。對產(chǎn)品質(zhì)量安全存在隱患的，一律召回相關(guān)產(chǎn)品，對違法違規典型案件要依法查處、堅決曝光。
此外，總局將繼續對重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)品種飛行檢查，對重大違法案件線(xiàn)索組織跟蹤檢查，對違法企業(yè)堅決查處并曝光。同時(shí)，檢查中發(fā)現地方食品藥品監管部門(mén)責任不落實(shí)、查處不到位的，將予以通報。
生化藥企業(yè)洗牌加速
今年 3 月 13 日，國家食藥監總局發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范生化藥品附錄》，并于 2017 年 9 月 1 日施行，這是首次將生化藥的質(zhì)量監管上升到了 GMP 層面。
生化藥品，是指從生物體分離、純化以及用化學(xué)合成、微生物合成或現代生物技術(shù)所得到的用于預防、治療和診斷疾病的物質(zhì)。生化藥品有兩個(gè)基本特點(diǎn)：其一，是生物體中的基本生化成分或類(lèi)似物；其二，這些成分均具有生物活性或生理功能。這類(lèi)藥物對于嚴重危害人類(lèi)健康和生命的疾病，如心腦血管疾病、癌癥等有獨特治療效果。
早在 2015 年，國家食藥監總局就曾對胸腺肽類(lèi)產(chǎn)品企業(yè)進(jìn)行跟蹤檢查。原因為：胸腺的來(lái)源不明確，胸腺的供應商管理不足，生產(chǎn)系統病毒滅活工藝驗證未針對關(guān)鍵工藝參數，質(zhì)量控制系統內控標準缺失等。
2016 年 9 月，國家食藥監總局曾連發(fā)三條有關(guān)生化藥生產(chǎn)企業(yè)的飛檢通報，涉及產(chǎn)品包括腦肽膠囊、肌氨肽苷注射液、胞磷膽堿鈉注射液等，相關(guān)企業(yè)也被收回了 GMP 證書(shū)。
此外，根據今年 6 月國家食藥監總局發(fā)布的《2016 年度藥品檢查報告》，2016 年總局共飛檢生化藥品生產(chǎn)企業(yè)，檢查結果為 5 家檢查結果為不通過(guò)，有 4 家被收回 GMP 證書(shū)，有 4 家被要求召回產(chǎn)品。
可見(jiàn)，近年來(lái)，國家藥監部門(mén)對于生化藥的監管越來(lái)越嚴格。此前，國家食藥監總局藥化監管司副司長(cháng)孫京林表示，在藥品飛行檢查中，中藥和生化藥品發(fā)現的問(wèn)題較多。這也是藥監部門(mén)重點(diǎn)檢查的企業(yè)類(lèi)型。
如今，專(zhuān)門(mén)針對生化藥的專(zhuān)項檢查已經(jīng)來(lái)了，對于生化藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家而言，又是一次加速行業(yè)的洗牌的機會(huì )，優(yōu)勝劣汰，眾生化藥生產(chǎn)企業(yè)唯有硬件、軟件都合格，并且合規生產(chǎn)，才能在本輪檢查風(fēng)暴中站穩腳跟，展望未來(lái)。