白化病屬于常染色體隱性遺傳病，致病基因位于常染色體上，攜帶雙份突變基因才會(huì)發(fā)病。主要有雙親攜帶致病基因、隔代遺傳、近親婚配增加風(fēng)險(xiǎn)、基因突變自發(fā)產(chǎn)生四種遺傳規(guī)律。

父母雙方均為無(wú)癥狀攜帶者時(shí)，子女有25%概率患病。需通過(guò)基因檢測(cè)確認(rèn)攜帶狀態(tài)，孕前咨詢可評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)。

患者子女通常為攜帶者，當(dāng)與另一攜帶者婚配時(shí)，孫代可能出現(xiàn)患者。家族史追溯可發(fā)現(xiàn)無(wú)癥狀攜帶者親屬。

血緣關(guān)系近的攜帶者結(jié)合概率增高，導(dǎo)致隱性遺傳病集中顯現(xiàn)。應(yīng)避免三級(jí)以內(nèi)近親通婚，必要時(shí)進(jìn)行遺傳咨詢。

約10%-20%病例由新發(fā)突變引起，無(wú)家族遺傳史。確診需依賴TYR、OCA2等相關(guān)基因的二代測(cè)序技術(shù)。

患者日常需注重防曬和視力保護(hù)，建議育齡期家庭接受專業(yè)遺傳咨詢和產(chǎn)前基因診斷。