白化病是一種常染色體隱性遺傳病，主要由酪氨酸酶基因突變導致黑色素合成障礙。白化病的遺傳方式主要有酪氨酸酶缺乏型、酪氨酸酶陽(yáng)性型等類(lèi)型，臨床表現為皮膚、毛發(fā)及眼睛的色素缺失。

1、酪氨酸酶缺乏型

酪氨酸酶缺乏型白化病由TYR基因突變引起，該基因編碼的酪氨酸酶是黑色素合成的關(guān)鍵酶?；颊咂つw、毛發(fā)呈乳白色或粉紅色，虹膜透明呈淡藍色，常伴有畏光、眼球震顫等視覺(jué)異常。紫外線(xiàn)防護需終身使用物理遮光劑，避免日光直射可降低皮膚癌風(fēng)險。眼科干預包括矯正屈光不正、使用濾光鏡片改善視力。

2、酪氨酸酶陽(yáng)性型

酪氨酸酶陽(yáng)性型白化病與OCA2等基因突變相關(guān)，患者體內存在少量酪氨酸酶活性。臨床表現較輕微，部分患者隨年齡增長(cháng)可出現少量色素沉積。此類(lèi)患者需定期進(jìn)行皮膚鏡檢查監測色素痣變化，視覺(jué)康復訓練可改善眼球震顫癥狀。冬季需加強保濕護理防止皮膚皸裂。

3、眼皮膚白化病

眼皮膚白化病同時(shí)累及皮膚和視覺(jué)系統，與SLC45A2等基因突變有關(guān)。特征性表現為虹膜半透明、眼底無(wú)色素沉積導致的視力低下。需每半年進(jìn)行眼底檢查預防黃斑病變，強光環(huán)境下必須佩戴防紫外線(xiàn)眼鏡。皮膚護理需選用無(wú)刺激性潤膚劑維持屏障功能。

4、眼白化病

眼白化病僅影響眼部組織，由GPR143基因突變導致。男性患者表現為虹膜透光、視網(wǎng)膜色素上皮缺失，女性攜帶者可見(jiàn)虹膜斑點(diǎn)狀色素沉著(zhù)。需從幼兒期開(kāi)始視覺(jué)刺激訓練促進(jìn)視神經(jīng)發(fā)育，避免劇烈運動(dòng)以防視網(wǎng)膜脫離。定期眼科電生理檢查評估視功能。

5、Hermansky-Pudlak綜合征

該綜合征屬于白化病特殊類(lèi)型，除色素缺失外伴有血小板功能障礙?；颊咭壮霈F鼻衄、牙齦出血等出血傾向，部分會(huì )進(jìn)展為肺纖維化。需避免使用非甾體抗炎藥以防出血，每年進(jìn)行肺功能檢測。出血時(shí)可局部壓迫止血海綿，嚴重時(shí)需輸注血小板。

白化病患者需建立防曬-視覺(jué)保護-定期監測的綜合管理方案。日常選擇UPF50+防曬衣物及寬檐帽，室內使用防藍光窗簾。飲食注意補充維生素D和鈣質(zhì)預防骨質(zhì)疏松，適量食用深色蔬果有助于抗氧化。建議每3個(gè)月進(jìn)行皮膚科和眼科聯(lián)合隨訪(fǎng)，青春期后女性需加強骨密度監測?；颊呒覍賾邮苓z傳咨詢(xún)了解再發(fā)風(fēng)險，孕期可通過(guò)基因檢測進(jìn)行產(chǎn)前診斷。