法洛四聯(lián)癥，又稱發(fā)紺四聯(lián)癥，是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形，本病包括室間隔缺損，肺動(dòng)脈口狹窄，主動(dòng)脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)和右心室肥厚，其中前兩種畸形為基本病變，本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人，被稱為非典型的法樂(lè)四聯(lián)癥。發(fā)病率約占先心病的11％~13％，男女比例相仿。根據(jù)你說(shuō)的這種情況，現(xiàn)在是在胎兒時(shí)期。這是一種比較嚴(yán)重的心臟畸形。建議去醫(yī)院的新生兒科咨詢檢查。