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產(chǎn)檢為什么要做地中海貧血
來源:博禾知道
27人閱讀
問題描述:產(chǎn)檢為什么要做地中海貧血
醫(yī)生回答(1)
謝雄民
主治醫(yī)師
佳木斯大學(xué)附屬第二醫(yī)院
指導(dǎo)意見:出現(xiàn)地中海貧血的癥狀,如果是早期階段,通常很好控制,通過檢測的方法,可以及時發(fā)現(xiàn),然后再及時進行治療,提高治療的效率。如果長時間控制不住,可導(dǎo)致胎兒母體的健康威脅,不利于正常的生活狀態(tài)
地中海貧血
產(chǎn)檢
貧血
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寶寶地中海貧血有哪些治療方法
寶寶地中海貧血可通過輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植、基因治療及對癥支持治療等方式干預(yù)。地中海貧血主要由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起,臨床表現(xiàn)為貧血、肝脾腫大及發(fā)育遲緩。1、輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞是維持血紅蛋...
三型地中海貧血癥狀
三型地中海貧血癥狀主要有面色蒼白、發(fā)育遲緩、骨骼異常、肝脾腫大、黃疸等。三型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致,癥狀輕重與基因缺陷類型有關(guān)。1、面色蒼白面色蒼白是三型地中海貧血的常見癥狀,由于血紅蛋白合成不足,紅細(xì)胞數(shù)量減少,導(dǎo)致皮膚黏膜顏色變淺?;颊呖赡馨橛蟹αΑ㈩^暈等貧血表現(xiàn)。輕度貧血可通過補充鐵劑、葉酸等改善,中重度貧血需輸血治療...
地中海貧血缺鐵嗎
地中海貧血患者可能缺鐵,也可能不缺鐵,需根據(jù)具體類型和病情判斷。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要分為α型和β型,患者體內(nèi)血紅蛋白合成異常可能導(dǎo)致鐵代謝紊亂。部分地中海貧血患者可能因長期溶血導(dǎo)致鐵沉積過多,而非缺鐵。這類患者體內(nèi)紅細(xì)胞破壞釋放的鐵被巨噬細(xì)胞吞噬后無法有效利用,造成鐵在肝臟、心臟等器官沉積,此時補鐵反而有害?;颊呖赡艹霈F(xiàn)皮膚色素沉著、肝功能...
地中海貧血遺傳嗎
地中海貧血會遺傳。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致,父母雙方若攜帶致病基因,子女可能患病或成為攜帶者。1、遺傳模式地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病。若父母雙方均為致病基因攜帶者,子女有25%概率患病,50%概率成為無癥狀攜帶者,25%概率完全正常。若僅一方攜帶基因,子女通常表現(xiàn)為攜帶者而不發(fā)病。2、基因檢測通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳可...
地中海貧血的原因是什么
地中海貧血主要由遺傳基因缺陷導(dǎo)致,可分為α型和β型兩類。該病與珠蛋白肽鏈合成障礙有關(guān),常見原因包括珠蛋白基因缺失、點突變、父母遺傳等。典型表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大,需通過基因檢測確診。1、珠蛋白基因缺失α地中海貧血多因16號染色體上α珠蛋白基因缺失引起。當(dāng)缺失1-2個基因時可能無癥狀,缺失3個基因會導(dǎo)致血紅蛋白H病,伴隨乏力、脾腫大。確診需進行基因分析,孕...
重度地中海貧血的小孩能治好嗎
重度地中海貧血重型β地中海貧血患兒通過規(guī)范治療可長期生存,主要治療方式有規(guī)律輸血聯(lián)合祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植、基因治療。治療效果受確診年齡、鐵過載程度、并發(fā)癥控制等因素影響。1、輸血祛鐵治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞維持血紅蛋...
地中海貧血病因簡介
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常引起。該病病因主要有遺傳因素、基因突變類型、地域分布差異、臨床表現(xiàn)分型、鐵代謝異常等。1、遺傳因素地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病,當(dāng)父母雙方均為攜帶者時,子女有25%概率患病。該病在α珠蛋白基因簇或β珠蛋白基因簇存在缺失或點突變,導(dǎo)致α鏈或β鏈合成減少。常見突變類型包括東南亞型、地中...
寶寶中度貧血是地中海貧血嗎
寶寶中度貧血不一定是地中海貧血,可能由缺鐵性貧血、感染性貧血、溶血性貧血、地中海貧血、慢性病貧血等原因引起。1、缺鐵性貧血:嬰幼兒缺鐵性貧血最常見,多因輔食添加不及時或鐵吸收不足導(dǎo)致。表現(xiàn)為面色蒼白、食欲減退、生長發(fā)育遲...
地中海貧血分型癥狀介紹
地中海貧血可分為α型、β型、δβ型和γ型四種類型,臨床表現(xiàn)從無癥狀到嚴(yán)重貧血不等。主要癥狀包括皮膚蒼白、乏力、黃疸、肝脾腫大、骨骼畸形等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、心力衰竭等并發(fā)癥。1、α型地中海貧血α型地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致。靜止型通常無癥狀,輕型表現(xiàn)為輕度貧血,血紅蛋白H病可見中度貧血伴脾腫大,最嚴(yán)重的胎兒水腫綜合征可導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。患者可...
什么是地中海貧血的病因
地中海貧血的病因主要與珠蛋白基因缺陷有關(guān),屬于遺傳性溶血性貧血。該病主要由α-珠蛋白基因缺失或突變、β-珠蛋白基因突變等因素引起,表現(xiàn)為血紅蛋白合成障礙。1、遺傳因素地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,父母雙方若為攜帶者,子女有較高概率患病。α-地中海貧血由16號染色體上的α-珠蛋白基因異常導(dǎo)致,β-地中海貧血則與11號染色體上的β-珠蛋白基因缺陷相關(guān)?;驒z測...
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