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胎兒染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體,正常人類(lèi)胎兒含有23對染色體,包括22對常染色體和1對性染色體,其異??赡芤l(fā)唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征等疾病。
1、遺傳物質(zhì)載體染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,儲存個(gè)體全部遺傳信息,決定胎兒生長(cháng)發(fā)育特征。
2、數量結構異常染色體數目異常如21三體綜合征,結構異常如羅氏易位,可能導致胎兒畸形或流產(chǎn)。
3、檢測技術(shù)通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng )DNA檢測等技術(shù)可篩查染色體異常,最佳檢測時(shí)間為孕11-24周。
4、臨床意義染色體檢查能早期發(fā)現遺傳疾病,為產(chǎn)前診斷提供依據,幫助家庭做出生育決策。
孕期定期進(jìn)行染色體相關(guān)檢查,保持均衡營(yíng)養攝入,避免接觸致畸物質(zhì)可降低染色體異常風(fēng)險。
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