醫(yī)生回答(1)

• 周小鳳

  副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  指導(dǎo)意見：

  肢帶型肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肩胛帶和骨盆帶肌肉進行性無力和萎縮，疾病進展速度差異較大，可能由SGCA、SGCB、SGCD等多個基因突變引起。

  1、基因突變：

  常染色體隱性或顯性遺傳的基因缺陷導(dǎo)致肌細胞膜結(jié)構(gòu)蛋白異常，如α-肌聚糖蛋白缺失會影響肌肉收縮功能，基因檢測可明確分型。

  2、肌肉退化：

  肌纖維膜穩(wěn)定性破壞引發(fā)慢性炎癥反應(yīng)，肌酸激酶水平顯著升高，肌肉活檢可見肌纖維大小不均和結(jié)締組織增生。

  3、運動障礙：

  骨盆帶肌群受累表現(xiàn)為鴨步態(tài)和爬樓困難，肩胛帶肌無力導(dǎo)致舉臂梳頭困難，癥狀呈進行性加重但一般不累及面肌。

  4、心臟受累：

  部分亞型可能合并擴張型心肌病或傳導(dǎo)阻滯，需定期進行心電圖和心臟超聲監(jiān)測，嚴(yán)重者需安裝起搏器。

  建議保持適度康復(fù)訓(xùn)練延緩肌肉萎縮，避免過度疲勞，定期監(jiān)測心肺功能，遺傳咨詢有助于評估后代患病風(fēng)險。