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骨髓增生異常綜合征是什么病

患者:女,64歲

病情描述:
我的母親檢查出骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是什么???
共1個(gè)回答
申劍 主任醫師 去掛號
北京醫院 三甲 骨科

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞異??寺⌒约膊?,主要表現為無(wú)效造血、外周血細胞減少及高風(fēng)險向急性髓系白血病轉化,臨床分型主要有難治性貧血、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血、難治性貧血伴原始細胞增多等。

1、造血異常:

骨髓中造血干細胞發(fā)生基因突變導致病態(tài)造血,常見(jiàn)癥狀包括貧血、感染和出血傾向,可通過(guò)輸血支持、免疫調節劑如沙利度胺或來(lái)那度胺治療。

2、血細胞減少:

外周血表現為全血細胞減少或單系減少,可能與TP53、TET2等基因突變有關(guān),典型癥狀為乏力、皮膚瘀斑,可使用促紅細胞生成素或粒細胞集落刺激因子改善。

3、白血病轉化:

約30%患者會(huì )進(jìn)展為急性髓系白血病,與高危染色體異常如復雜核型相關(guān),表現為原始細胞比例增高,需采用阿扎胞苷等去甲基化藥物干預。

4、分型差異:

根據WHO分型標準,不同亞型在原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數量等方面存在差異,低危組可觀(guān)察等待,高危組需考慮異基因造血干細胞移植。

患者應保持均衡飲食,適量補充富含鐵和維生素B12的食物,避免劇烈運動(dòng)防止出血,定期監測血常規和骨髓穿刺評估病情進(jìn)展。

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