先天性唇腭裂是一種常見的口腔頜面部發(fā)育畸形,主要表現(xiàn)為胎兒出生時上唇和/或腭部存在裂隙,可分為唇裂、腭裂或唇腭裂同時存在三種類型。
先天性唇腭裂可能與遺傳因素、孕期營養(yǎng)缺乏、藥物影響、病毒感染等因素有關。部分患者存在家族遺傳傾向,孕期葉酸缺乏或接觸致畸物質可能增加發(fā)病風險。
唇裂表現(xiàn)為上唇單側或雙側裂隙,腭裂表現(xiàn)為口腔頂部硬腭或軟腭組織缺失。嚴重者可影響吸吮、吞咽、語言等功能,部分患兒伴有牙齒排列異?;?a href="http://www.deprekin.com/k/zd8cf2l1kndqkqk.html" target="_blank">聽力障礙。
產前超聲檢查可在孕期發(fā)現(xiàn)嚴重唇腭裂畸形,出生后通過體格檢查即可確診。部分病例需進行基因檢測以明確是否合并其他遺傳綜合征。
主要采用序列治療模式,包括唇裂修復術、腭裂修復術等外科手術,以及語音訓練、正畸治療等輔助治療。手術時機通常選擇在患兒3-6個月齡進行唇裂修復,9-18個月齡進行腭裂修復。
經過規(guī)范治療,多數(shù)患兒可獲得良好的面部外觀和語言功能。但部分患者可能需要進行二次整形手術或長期語音訓練,需定期隨訪至生長發(fā)育完成。
對于先天性唇腭裂患兒,家長應特別注意喂養(yǎng)方式,使用特殊奶瓶和奶嘴幫助進食,保持口腔清潔,定期進行聽力篩查和語言評估。孕期婦女應保證充足營養(yǎng)攝入,避免接觸致畸因素,必要時進行遺傳咨詢。術后患兒需遵醫(yī)囑進行傷口護理,按時復診,配合完成后續(xù)治療計劃。
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