多囊腎目前無法完全治愈,但可通過規(guī)范治療控制病情進(jìn)展。多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫,隨著囊腫增大可能引發(fā)腎功能損害、高血壓等癥狀。治療方式主要有控制血壓、囊腫減壓術(shù)、透析或腎移植等。
多囊腎屬于基因突變導(dǎo)致的疾病,目前醫(yī)學(xué)手段尚無法修復(fù)基因缺陷或徹底消除囊腫。早期干預(yù)可延緩腎功能惡化,例如通過血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑類藥物控制高血壓,減少腎臟負(fù)擔(dān)。對(duì)于體積較大且引發(fā)疼痛的囊腫,可在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺抽液減壓。當(dāng)疾病進(jìn)展至終末期腎病時(shí),需通過血液透析或腹膜透析替代腎功能,符合條件的患者可考慮腎移植手術(shù)。
患者需定期監(jiān)測(cè)血壓、腎功能和囊腫變化,保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食,避免劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致囊腫破裂。多囊腎具有家族遺傳性,建議直系親屬進(jìn)行基因篩查和超聲檢查。出現(xiàn)血尿、腰腹劇痛或發(fā)熱時(shí)需立即就醫(yī),警惕囊腫感染或破裂出血等急癥。
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