多囊腎與多發(fā)腎囊腫的主要區(qū)別在于病因、病理特征及臨床后果。多囊腎是一種遺傳性疾病,表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟布滿(mǎn)大小不等的囊腫,常導(dǎo)致腎功能進(jìn)行性下降;多發(fā)腎囊腫多為后天獲得性,囊腫數(shù)量較少且分散,通常不影響腎功能。
多囊腎主要由PKD1或PKD2基因突變引起,屬于常染色體顯性遺傳病,具有家族聚集性。多發(fā)腎囊腫則與年齡增長(zhǎng)、腎小管阻塞或局部缺血有關(guān),無(wú)明確遺傳傾向,常見(jiàn)于中老年人群。
多囊腎的囊腫遍布整個(gè)腎臟實(shí)質(zhì),數(shù)量可達(dá)數(shù)百個(gè),囊腫直徑從幾毫米到數(shù)厘米不等,隨病程進(jìn)展腎臟體積顯著增大。多發(fā)腎囊腫通常為單側(cè)或雙側(cè)散在分布,囊腫數(shù)量一般不超過(guò)20個(gè),腎臟整體結(jié)構(gòu)基本正常。
多囊腎早期可能出現(xiàn)腰部隱痛、血尿,后期伴隨高血壓、腎功能不全甚至尿毒癥。多發(fā)腎囊腫多數(shù)無(wú)癥狀,僅在囊腫較大時(shí)可能引起腰部脹痛,極少影響腎功能。
多囊腎患者易并發(fā)尿路感染、腎結(jié)石、肝囊腫等,約50%患者在60歲前進(jìn)展至終末期腎病。多發(fā)腎囊腫并發(fā)癥較少,僅個(gè)別可能出現(xiàn)囊腫出血或感染,極少導(dǎo)致腎功能衰竭。
多囊腎在B超或CT上顯示雙腎彌漫性囊性改變,腎實(shí)質(zhì)被大量囊腫取代。多發(fā)腎囊腫影像學(xué)表現(xiàn)為孤立或分散的圓形低密度灶,囊腫間可見(jiàn)正常腎組織。
建議多囊腎患者定期監(jiān)測(cè)血壓和腎功能,避免劇烈運(yùn)動(dòng)防止囊腫破裂,限制高蛋白飲食減輕腎臟負(fù)擔(dān)。多發(fā)腎囊腫患者若無(wú)癥狀可每年復(fù)查超聲,出現(xiàn)持續(xù)疼痛或血尿需及時(shí)就診。兩類(lèi)疾病均需避免使用腎毒性藥物,保持充足水分?jǐn)z入。
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雙側(cè)附件區(qū)囊性變?cè)趺粗?/p>
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左側(cè)頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚并右側(cè)多發(fā)斑塊怎么辦?
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多發(fā)骨髓瘤是否可以緩解
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膽囊壁多發(fā)隆起樣病變?cè)趺崔k
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矮小癥與侏儒癥的區(qū)別是什么
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月經(jīng)推遲5天,為什么腹股溝有時(shí)候疼
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