多囊腎不會傳染給他人。多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病,主要由基因突變導致,不屬于傳染性疾病范疇。
多囊腎分為常染色體顯性多囊腎病和常染色體隱性多囊腎病兩種類型,均與特定基因突變相關(guān)。常染色體顯性多囊腎病由PKD1或PKD2基因突變引起,患者通常在成年后出現(xiàn)腎臟囊腫增大和腎功能下降。常染色體隱性多囊腎病由PKHD1基因突變導致,多見于嬰幼兒期發(fā)病,病情進展較快。這兩種類型的多囊腎均通過遺傳方式傳遞給下一代,不會通過接觸、血液、體液等途徑在人際間傳播。
多囊腎患者可能出現(xiàn)腰部疼痛、高血壓、血尿等癥狀,隨著病情發(fā)展可能引發(fā)腎功能不全。診斷主要依靠影像學檢查發(fā)現(xiàn)腎臟多發(fā)囊腫,結(jié)合家族史和基因檢測結(jié)果。治療上以控制并發(fā)癥為主,如使用纈沙坦膠囊控制高血壓,或通過透析治療終末期腎病。對于符合條件的患者,可考慮腎移植手術(shù)。
多囊腎患者日常需定期監(jiān)測血壓和腎功能,避免劇烈運動導致囊腫破裂。飲食上應(yīng)控制蛋白質(zhì)和鹽分攝入,減輕腎臟負擔。建議患者及家屬進行遺傳咨詢,了解疾病遺傳規(guī)律和生育風險。若出現(xiàn)發(fā)熱、嚴重腰痛或血尿等癥狀應(yīng)及時就醫(yī),排查感染或囊腫出血等并發(fā)癥。
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