多囊腎不會(huì)傳染給別人。多囊腎是一種遺傳性疾病，主要由基因突變引起，不屬于傳染性疾病范疇。
多囊腎分為常染色體顯性多囊腎病和常染色體隱性多囊腎病兩種類型，均與遺傳因素有關(guān)。常染色體顯性多囊腎病是最常見的類型，通常由PKD1或PKD2基因突變導(dǎo)致，患者多在成年后出現(xiàn)癥狀。常染色體隱性多囊腎病較為罕見，由PKHD1基因突變引起，多在嬰幼兒期發(fā)病。這兩種類型的多囊腎都不會(huì)通過接觸、血液、體液等途徑傳播給他人。
多囊腎患者的腎臟會(huì)逐漸形成多個(gè)囊腫，隨著囊腫增大和數(shù)量增多，可能導(dǎo)致腎功能下降。常見癥狀包括腰部疼痛、血尿、高血壓等。部分患者可能合并肝囊腫、胰腺囊腫等其他器官囊腫。目前尚無特效治療方法，主要通過控制血壓、預(yù)防感染、延緩腎功能惡化等措施進(jìn)行管理。終末期腎病患者可能需要透析或腎移植治療。
多囊腎患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)腎功能和血壓，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷。飲食上需控制蛋白質(zhì)和鹽分?jǐn)z入，保持適量飲水。有家族史的人群建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，了解患病風(fēng)險(xiǎn)和生育選擇。多囊腎雖然不會(huì)傳染，但具有遺傳性，患者子女有較高概率患病，需引起重視。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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