家族有聾啞人可能會遺傳,也可能不遺傳。聾啞的遺傳性與具體病因有關(guān),部分由遺傳因素導(dǎo)致,部分由后天因素引起。建議及時就醫(yī),明確病因后針對性干預(yù)。
遺傳性聾啞通常與基因突變或染色體異常有關(guān)。常見遺傳性聾啞包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、X連鎖遺傳等類型。若父母攜帶相關(guān)致病基因,子女可能出現(xiàn)先天性耳聾,進而影響語言發(fā)育形成聾啞。這類情況需通過基因檢測明確遺傳模式,孕期可進行產(chǎn)前診斷。
非遺傳性聾啞多由妊娠期感染、新生兒缺氧、耳毒性藥物使用等后天因素導(dǎo)致。例如孕期風(fēng)疹病毒感染可能損害胎兒聽覺神經(jīng),早產(chǎn)兒高膽紅素血癥可能引發(fā)聽力損傷。這類聾啞通常不具家族聚集性,通過新生兒聽力篩查可早期發(fā)現(xiàn),及時佩戴助聽器或植入人工耳蝸有助于改善語言能力。
若家族中存在聾啞成員,建議備孕前進行耳聾基因篩查,孕期避免接觸致畸因素。新生兒出生后需完成聽力篩查,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)盡早就醫(yī)干預(yù)。對于已確診的遺傳性聾啞家庭,可通過遺傳咨詢評估再發(fā)風(fēng)險,必要時選擇輔助生殖技術(shù)阻斷遺傳鏈。
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