孕婦做唐篩主要是檢查胎兒是否存在唐氏綜合征等染色體異常風險，項目包括血清學篩查和超聲檢查。
1、血清學篩查
通過抽取孕婦靜脈血檢測妊娠相關(guān)血漿蛋白A、游離β-人絨毛膜促性腺激素、雌三醇等指標。這些血清標志物水平異?？赡芴崾咎喝旧w異常風險，需結(jié)合孕婦年齡、孕周等參數(shù)進行風險評估。該檢查通常在孕15-20周進行，屬于無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段。
2、超聲NT檢查
在孕11-13周測量胎兒頸項透明層厚度，正常值應(yīng)小于3毫米。NT增厚可能與染色體異?；?a href="http://www.deprekin.com/k/p4qrx5ykxkukexc.html" target="_blank">先天性心臟病有關(guān)，需進一步結(jié)合血清學指標綜合判斷。檢查時要求胎兒處于特定體位，對超聲醫(yī)師操作技術(shù)要求較高。
3、聯(lián)合篩查
將血清學指標與NT測量值通過特定算法整合計算風險值，檢出率可達85-90%。高風險孕婦需接受羊水穿刺或絨毛活檢等確診檢查。篩查結(jié)果受孕婦體重、吸煙狀況及試管嬰兒等因素影響。
4、早孕期篩查
孕9-13周進行的血清PAPP-A和游離β-hCG檢測，結(jié)合NT測量可早期評估風險。早篩異常者需在中孕期進行二次血清學篩查以提高準確性。該階段篩查對雙胎妊娠同樣適用。
5、中孕期篩查
孕15-20周檢測AFP、hCG、uE3等血清標志物，俗稱"三聯(lián)篩查"。部分醫(yī)院會增加抑制素A檢測構(gòu)成四聯(lián)篩查。中篩對18三體綜合征的檢出率優(yōu)于早篩，但整體篩查時間窗較晚。
建議孕婦按時完成各階段唐篩檢查，避免漏檢。篩查前無須空腹但需準確提供末次月經(jīng)時間，若結(jié)果異常應(yīng)配合醫(yī)生進行遺傳咨詢。日常注意補充葉酸，保持規(guī)律作息，避免接觸致畸物質(zhì)，定期進行產(chǎn)前檢查。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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