电影久久,日韩不卡一二三区,这里只有精品视频在线观看,国产成综合,99re免费,免费一级片网址,成人天堂av

什么是肌無力

57325次瀏覽

肌無力是指肌肉收縮力量減弱或喪失的病理狀態(tài)，可能由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、肌肉本身病變或神經(jīng)系統(tǒng)損傷引起。主要有重癥肌無力、Lambert-Eaton綜合征、周期性癱瘓、多發(fā)性肌炎、吉蘭-巴雷綜合征等類型。

1、重癥肌無力

重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，因神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體被抗體破壞導致。典型表現(xiàn)為晨輕暮重的眼瞼下垂、復視、咀嚼無力，嚴重時可累及呼吸肌。常用溴吡斯的明片改善癥狀，甲潑尼龍片抑制免疫反應，必要時采用血漿置換或胸腺切除術。

2、Lambert-Eaton綜合征

該病與惡性腫瘤尤其是小細胞肺癌相關，因電壓門控鈣通道抗體干擾神經(jīng)遞質釋放。下肢近端肌無力為主，短暫收縮后肌力反而增強。需針對原發(fā)腫瘤治療，可試用氨吡啶緩釋片促進神經(jīng)遞質釋放，配合免疫球蛋白靜脈注射。

3、周期性癱瘓

周期性癱瘓多與血鉀代謝異常有關，低鉀型最常見。發(fā)作時出現(xiàn)對稱性肢體軟癱，通常持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天。急性期需口服氯化鉀緩釋片補鉀，平時避免高糖飲食、劇烈運動等誘因。部分病例與甲狀腺功能亢進相關，需同時治療甲亢。

4、多發(fā)性肌炎

多發(fā)性肌炎屬于特發(fā)性炎癥性肌病，表現(xiàn)為進行性四肢近端肌無力伴肌痛。血清肌酶升高，肌電圖顯示肌源性損害。主要采用潑尼松片等糖皮質激素治療，難治性病例可加用甲氨蝶呤片或靜脈注射免疫球蛋白。

5、吉蘭-巴雷綜合征

吉蘭-巴雷綜合征是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，常先有腹瀉或呼吸道感染史。迅速進展的對稱性肢體無力，可伴隨感覺異常。需住院進行免疫球蛋白靜脈注射或血漿置換，嚴重呼吸肌麻痹時需機械通氣支持。

肌無力患者應保持規(guī)律作息，避免過度疲勞。飲食需均衡攝入優(yōu)質蛋白如魚肉、雞蛋，適量補充維生素D和鈣。根據(jù)具體病因遵醫(yī)囑進行康復訓練，注意監(jiān)測呼吸和吞咽功能變化。避免自行停藥或調整藥物劑量，定期復查肌力和相關抗體水平。若出現(xiàn)呼吸困難、飲水嗆咳等緊急癥狀需立即就醫(yī)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
相關推薦 健康資訊 精選問答

點擊查看更多>