梅毒試紙檢測(cè)的準(zhǔn)確性受操作規(guī)范性和檢測(cè)時(shí)機(jī)影響,通??勺鳛槌鹾Y手段,但需通過醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)確診。梅毒試紙主要通過檢測(cè)血液中的梅毒螺旋體抗體進(jìn)行判斷,準(zhǔn)確性在感染后4-6周較高。
規(guī)范操作下,梅毒試紙對(duì)一期梅毒的檢出率較高,典型表現(xiàn)為硬下疳出現(xiàn)后2-4周抗體水平上升。此時(shí)試紙檢測(cè)結(jié)果具有參考價(jià)值,但可能因個(gè)體免疫應(yīng)答差異出現(xiàn)假陰性。二期梅毒患者抗體滴度明顯升高,試紙敏感度提升,但仍有概率與紅斑狼瘡、HIV感染等疾病產(chǎn)生交叉反應(yīng)導(dǎo)致假陽性。
感染早期或晚期梅毒時(shí)試紙準(zhǔn)確性下降。窗口期抗體未達(dá)檢測(cè)閾值可能導(dǎo)致漏診,而晚期梅毒可能出現(xiàn)前帶現(xiàn)象造成假陰性。免疫功能抑制患者、孕婦等特殊人群的檢測(cè)結(jié)果需結(jié)合臨床表現(xiàn)判斷。自行采樣時(shí)血液量不足或試紙保存不當(dāng)也會(huì)影響準(zhǔn)確性。
建議高危行為后4周進(jìn)行初次篩查,若結(jié)果為陰性但存在典型癥狀,需在12周后復(fù)測(cè)。確診應(yīng)通過梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)、熒光螺旋體抗體吸收試驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室方法。日常避免共用注射器、保持單一性伴侶是有效預(yù)防措施,出現(xiàn)無痛性潰瘍、全身皮疹等癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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