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怎樣診斷Brugada綜合征

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Brugada綜合征可通過(guò)心電圖檢查、藥物激發(fā)試驗、基因檢測、臨床表現評估及家族史調查等方式診斷。該疾病可能與SCN5A基因突變、心臟結構異常等因素有關(guān)，通常表現為暈厥、夜間瀕死呼吸等癥狀。

1、心電圖檢查

靜息12導聯(lián)心電圖是診斷Brugada綜合征的核心手段，典型表現為V1-V3導聯(lián)ST段穹窿型抬高伴T(mén)波倒置。動(dòng)態(tài)心電圖有助于捕捉陣發(fā)性心律失常事件。部分患者需重復進(jìn)行心電圖檢查以提高檢出率，尤其在發(fā)熱或使用鈉通道阻滯劑后異常表現可能更顯著(zhù)。

2、藥物激發(fā)試驗

對疑似病例可靜脈注射阿義馬林或普魯卡因胺等鈉通道阻滯劑誘發(fā)特征性心電圖改變。該試驗需在嚴密心電監護下完成，陽(yáng)性結果表現為ST段抬高幅度超過(guò)2毫米。激發(fā)試驗陰性不能完全排除診斷，需結合其他檢查綜合判斷。

3、基因檢測

約20-30%患者可檢出SCN5A等致病基因突變，陽(yáng)性結果可輔助確診?；驒z測還能幫助篩查無(wú)癥狀家族成員，但陰性結果不能排除臨床診斷。檢測前需進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，明確檢測意義及局限性。

4、臨床表現評估

需詳細記錄暈厥發(fā)作特征，特別是夜間發(fā)作伴抽搐的病史。多數患者在30-40歲首次出現癥狀，男性發(fā)病率顯著(zhù)高于女性。部分患者以心臟驟停為首發(fā)表現，需通過(guò)目擊者描述重建發(fā)作情景。

5、家族史調查

約20%病例有猝死家族史，需繪制三代家族譜系圖。詢(xún)問(wèn)親屬中45歲以下不明原因猝死、夜間猝死或癲癇樣發(fā)作病史。對于家族聚集性病例，建議一級親屬接受心電圖篩查。

確診Brugada綜合征后應避免劇烈運動(dòng)、過(guò)量飲酒及使用鈉通道阻滯類(lèi)藥物。建議攜帶急救卡片，定期復查心電圖和動(dòng)態(tài)心電監測。植入式心律轉復除顫器是預防猝死的主要手段，需根據危險分層個(gè)體化決策?；颊呒凹覍賾邮苄姆螐吞K培訓，家中配備自動(dòng)體外除顫儀可提高應急救治成功率。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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