視神經(jīng)萎縮的癥狀主要有視力下降、視野缺損、色覺(jué)異常、瞳孔對(duì)光反射異常、視盤(pán)蒼白等。視神經(jīng)萎縮可能與遺傳、炎癥、缺血、壓迫、外傷等因素有關(guān),通常表現(xiàn)為視力逐漸或突然減退、視野范圍縮小、辨色能力下降等癥狀。
視神經(jīng)萎縮患者早期常出現(xiàn)視力模糊或減退,可能從輕度視物不清發(fā)展為嚴(yán)重視力障礙。部分患者表現(xiàn)為突發(fā)視力驟降,多見(jiàn)于缺血性或炎癥性視神經(jīng)病變。典型癥狀包括閱讀困難、辨別人臉模糊,嚴(yán)重時(shí)可僅存光感。臨床需通過(guò)視力表檢查、光學(xué)相干斷層掃描評(píng)估視神經(jīng)纖維層厚度。
患者可能出現(xiàn)中心暗點(diǎn)、周邊視野縮窄或偏盲等視野異常。青光眼導(dǎo)致的視神經(jīng)萎縮多表現(xiàn)為鼻側(cè)階梯狀缺損,而垂體瘤壓迫則易引起雙顳側(cè)偏盲。視野檢查可發(fā)現(xiàn)特征性改變,如弓形缺損、管狀視野等。早期可能僅表現(xiàn)為夜間視力下降或撞到側(cè)面物體。
視神經(jīng)萎縮常伴隨紅綠色覺(jué)辨別障礙,患者難以區(qū)分相近色系。先天性視神經(jīng)病變?nèi)鏛eber遺傳性視神經(jīng)病變,色覺(jué)異常往往早于視力下降出現(xiàn)。色覺(jué)檢查可用假同色圖或Farnsworth-Munsell測(cè)試,異常程度與視神經(jīng)損傷呈正相關(guān)。
患側(cè)瞳孔可能出現(xiàn)相對(duì)性傳入性瞳孔障礙,表現(xiàn)為光照患眼時(shí)雙側(cè)瞳孔收縮減弱。典型體征為Marcus Gunn瞳孔,使用交替光照試驗(yàn)可檢測(cè)。該癥狀提示視神經(jīng)傳導(dǎo)功能受損,常見(jiàn)于單側(cè)視神經(jīng)炎或外傷性視神經(jīng)病變。
眼底檢查可見(jiàn)視乳頭顏色變淡呈蠟黃色,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄。原發(fā)性萎縮表現(xiàn)為視盤(pán)邊界清晰蒼白,繼發(fā)性萎縮可能伴隨視盤(pán)水腫后遺改變。晚期病例可見(jiàn)視盤(pán)血管變細(xì),通過(guò)眼底照相或激光掃描檢眼鏡可明確診斷。
視神經(jīng)萎縮患者需避免強(qiáng)光刺激,外出佩戴防紫外線(xiàn)眼鏡。飲食應(yīng)增加富含維生素B1、B12及葉黃素的食物如深海魚(yú)、蛋黃、深色蔬菜。嚴(yán)格控制血壓血糖,定期眼科隨訪監(jiān)測(cè)視野變化。避免劇烈運(yùn)動(dòng)及重體力勞動(dòng),保持規(guī)律作息有助于延緩病情進(jìn)展。若出現(xiàn)新發(fā)視力變化需立即就醫(yī)評(píng)估。
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